1-Bromo-4-(bromomethyl)naphthalene (CAS 79996-99-9)
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Le 1-bromo-4-(bromométhyl)naphtalène est un composé chimique qui retient l'attention dans le domaine de la chimie organique, en particulier pour son rôle d'intermédiaire dans la synthèse de divers hydrocarbures aromatiques polycycliques. Sa nature bifonctionnelle, avec deux sites réactifs de brome, en fait un élément de base précieux pour la construction de molécules plus complexes par le biais de réactions de couplage croisé, un sujet d'étude intensif pour la création de nouveaux matériaux et catalyseurs. En outre, les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les mécanismes des réactions de substitution aromatique électrophile, qui sont fondamentales pour la synthèse de nombreux composés organiques. L'étude de ces naphtalènes halogénés contribue également à la compréhension de l'impact environnemental et du comportement de composés similaires.
1-Bromo-4-(bromomethyl)naphthalene (CAS 79996-99-9) Références
- Optimisation de la stabilité thermique du triplex à haute physiologie des acides nucléiques intercalants torsadés (TINA). | Bomholt, N., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 3714-22. PMID: 18843401
- Effets de l'électronique, de l'aromaticité et de la polarité du solvant sur la vitesse de dépolymérisation des oligomères de carbamate aromatique par l'intermédiaire de l'azaquinone-méthide. | Robbins, JS., et al. 2013. J Org Chem. 78: 3159-69. PMID: 23414397
- Découverte de nouveaux inhibiteurs bicycliques du transporteur d'urate humain 1 contenant de l'imidazolopyridine comme candidats médicaments hypouricémiques avec une efficacité améliorée et une pharmacopée favorable. | Zhao, T., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4218-4237. PMID: 35084182
- Synthèse et relations structure-activité des dérivés et analogues de la ticlopidine en tant qu'inhibiteurs de l'ectonucléotidase CD39. | Bi, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 135: 106460. PMID: 37023582
- Réactions chimiosélectives de Suzuki-Miyaura catalysées par le Pd pour le 1-Bromo-4-(halométhyl) naphtalène | Pei, M., Liu, P., Ma, X., Liu, Y., & Dai, B. 2018. ChemistrySelect. 3(17): 5002-5004.
- Bromation d'arènes alkyles catalysée par un carbocation, une fonctionnalisation C-H chimiosélective sp3 vs. sp2 | Ni, S., El Remaily, M. A. E. A. A. A., & Franzén, J. 2018. Advanced Synthesis & Catalysis. 360(21): 4197-4204.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Bromo-4-(bromomethyl)naphthalene, 1 g | sc-297817 | 1 g | $85.00 | |||
1-Bromo-4-(bromomethyl)naphthalene, 5 g | sc-297817A | 5 g | $335.00 |