Structure moléculaire de 1-Bromo-3-chloropropane, Numéro CAS: 109-70-6
1-Bromo-3-chloropropane (CAS 109-70-6)
Noms alternatifs:
I-BCP; Trimethylene bromochloride
Application(s):
1-Bromo-3-chloropropane est un substitut de CHCl3 dans les séparations de phase de l'ARN.
Numéro CAS:
109-70-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
157.44
Formule Moléculaire:
C3H6BrCl
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 1-bromo-3-chloropropane est un solvant qui a été décrit comme un substitut moins toxique du chloroforme dans la séparation en phase liquide et l'isolement de l'ARN de l'ADN et des protéines. Il est efficace pour isoler en une seule étape l'ARN du foie de rat et de divers tissus, du placenta humain et des cellules MCF-7 humaines, ainsi que du matériel végétal de haricots et de germes de maïs. Aucune différence significative dans la récupération de l'ARN n'a été observée entre le chloroforme et le 1-Bromo-3-chloropropane comme solvants dans ce processus.
1-Bromo-3-chloropropane (CAS 109-70-6) Références
- Synthèse de la 1-(3-aminopropyl)-4-phényl-1,2,4-triazolin-5-one et de la 1-(3-aminopropyl)-3,4-diphényl-1,2,4-triazolin-5-one. | Dobosz, M., et al. 2001. Acta Pol Pharm. 58: 35-41. PMID: 11370286
- Synthèse et caractérisation chimique d'acridones 2-méthoxy-N(10)-substituées nécessaires pour inverser la résistance à la vinblastine dans les cellules cancéreuses multirésistantes (MDR). | Krishnegowda, G., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2367-80. PMID: 11983534
- Synthèse en une étape et propriétés redox du dodécahydro-3a,9a-diazapérylène, la p-phénylènediamine la plus facilement oxydable. | Rawashdeh, AM., et al. 2001. Chem Commun (Camb). 1742-3. PMID: 12240293
- Synthèse et évaluation de l'activité antitumorale de dérivés de quinazoline portant une partie pipérazine-1-carbodithioate en position C4. | Zhang, Y., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 4666-4670. PMID: 27575478
- Synthèse et modélisation moléculaire de nanoparticules de bis(3-(piperazine-1-yl)propyl)tungstate (BPPT), et première application catalytique pour la synthèse en une seule étape de dérivés du 4H-chromène. | Eskandari, K., et al. 2019. Heliyon. 5: e02426. PMID: 31687546
- Études sur les 1,4-benzothiazines et les 1,5-benzothiazépines annelées. II. Synthèse de nouvelles séries de 4H-s-triazolo[3,4-c]-1,4-benzothiazines substituées en position 1 ou 2 et de composés apparentés ayant une activité potentielle sur le SNC. | Grandolini, G., et al. 1987. Farmaco Sci. 42: 43-60. PMID: 3452546
- Étude cinétique quantique-chimique des réactions de décomposition unimoléculaire du 1-Bromo-3-Chloropropane. | Bracco, LLB., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 2103-2110. PMID: 35333510
- Détermination par chromatographie en phase gazeuse du dibromure d'éthylène dans les produits à base de farine. | McKay, G. 1985. J Assoc Off Anal Chem. 68: 203-5. PMID: 3886624
- Remplacement du chloroforme par le bromo-chloropropane dans la méthode d'isolement de l'ARN en une seule étape. | Chomczynski, P. and Mackey, K. 1995. Anal Biochem. 225: 163-4. PMID: 7539982
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Bromo-3-chloropropane, 250 g | sc-203423 | 250 g | $27.00 | |||
1-Bromo-3-chloropropane, 1 kg | sc-203423A | 1 kg | $75.00 |