Date published: 2025-9-11

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1-Bromo-2-cyclohexylethane (CAS 1647-26-3)

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Noms alternatifs:
2-Cyclohexylethyl bromide
Numéro CAS:
1647-26-3
Masse Moléculaire:
191.11
Formule Moléculaire:
C8H15Br
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-bromo-2-cyclohexyléthane est un composé d'halogénure d'alkyle. Ce liquide incolore fait preuve de polyvalence dans les applications industrielles et de laboratoire. La recherche scientifique exploite le potentiel du 1-bromo-2-cyclohexyléthane dans une gamme variée d'applications. Il sert principalement de réactif dans la synthèse organique et de catalyseur dans la synthèse d'autres composés organiques. Le mécanisme d'action précis du 1-bromo-2-cyclohexyléthane n'est pas encore totalement élucidé. Cependant, on suppose que ce composé agit comme un nucléophile, montrant une réactivité envers les électrophiles comme les composés carbonylés et les halogénures. Par conséquent, ces réactions aboutissent à la formation de liaisons covalentes entre le (2-bromoéthyl)cyclohexane et la molécule cible.


1-Bromo-2-cyclohexylethane (CAS 1647-26-3) Références

  1. Conception basée sur la structure d'agonistes sélectifs pour un mutant associé aux rickets du récepteur de la vitamine d.  |  Swann, SL., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 13795-805. PMID: 12431109
  2. Synthèse d'analogues de sulfonanilide marqués au carbone 11 comme nouveaux agents PET potentiels pour l'imagerie de l'aromatase dans le cancer du sein.  |  Wang, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 332-6. PMID: 17095221
  3. Conception et synthèse d'une nouvelle série de dérivés N-alkyl isatin acylhydrazone qui agissent comme des agonistes sélectifs du récepteur cannabinoïde 2 pour le traitement de la douleur neuropathique.  |  Diaz, P., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4932-47. PMID: 18666769
  4. Dérivés 6-méthoxy-N-alkyl isatin acylhydrazone comme nouvelle série d'agonistes inverses sélectifs puissants du récepteur cannabinoïde 2: conception, synthèse et prédiction du mode de liaison.  |  Diaz, P., et al. 2009. J Med Chem. 52: 433-44. PMID: 19115816
  5. Pillar[5]arenes: des cyclophanes fascinants à l'avenir prometteur.  |  Cragg, PJ. and Sharma, K. 2012. Chem Soc Rev. 41: 597-607. PMID: 21804967
  6. Coumarine sulfamates bicycliques substitués en C-3 et C-4 en tant qu'inhibiteurs puissants de la stéroïde sulfatase.  |  Ganeshapillai, D., et al. 2018. ACS Omega. 3: 10748-10772. PMID: 30320251
  7. Désymétrisation par des réactions d'insertion C-H intramoléculaires asymétriques catalysées par le cuivre d'α-Diazo-β-oxosulfones.  |  Brouder, TA., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7543-7563. PMID: 30830782
  8. Identification et réaffectation de dérivés d'harmine trisubstitués en tant que nouveaux inhibiteurs de la phosphosérine phosphatase de Mycobacterium tuberculosis.  |  Pierson, E., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31963843
  9. Synthèse et évaluation biologique de dérivés du stéviol présentant une activité cytotoxique et une sélectivité améliorées.  |  Liu, JS., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 1945-1958. PMID: 35943432
  10. Comportement de phase thermotropique de membranes modèles composées de phosphatidylcholines contenant des acides gras oméga-cyclohexyle. Études calorimétriques à balayage différentiel et spectroscopiques par RMN 31P.  |  Lewis, RN. and McElhaney, RN. 1985. Biochemistry. 24: 4903-11. PMID: 4074666

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1-Bromo-2-cyclohexylethane, 5 g

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5 g
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