Structure moléculaire de 1-Bromo-2-butanone, Numéro CAS: 816-40-0
1-Bromo-2-butanone (CAS 816-40-0)
Noms alternatifs:
Bromomethyl ethyl ketone
Numéro CAS:
816-40-0
Masse Moléculaire:
151.00
Formule Moléculaire:
C4H7BrO
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Le 1-bromo-2-butanone est un composé utilisé dans la recherche en chimie organique pour l'étude des réactions de substitution nucléophile. Il s'agit d'un réactif polyvalent dans la synthèse de diverses cétones, alcools et autres intermédiaires organiques. L'atome de brome dans la 1-Bromo-2-butanone fournit un site réactif pour la réaction avec les nucléophiles, ce qui permet aux chercheurs d'explorer la cinétique et les mécanismes des processus de substitution bimoléculaire (réactions SN2). En outre, ce composé est utilisé dans la préparation de composés hétérocycliques, qui sont intéressants pour le développement de nouveaux matériaux et produits chimiques aux propriétés spécifiques. Les études se concentrent souvent sur la sélectivité et le rendement des réactions impliquant le 1-Bromo-2-butanone, dans le but d'optimiser les voies synthétiques pour une production efficace des produits souhaités.
1-Bromo-2-butanone (CAS 816-40-0) Références
- Mesures des coefficients de partage octanol-air, des pressions de vapeur et des enthalpies de vaporisation des isomères (E) et (Z) du 4-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle comme paramètres d'évaluation de l'impact sur l'environnement. | Pegoraro, CN., et al. 2015. Chemosphere. 138: 546-52. PMID: 26210018
- Formation de produits de dégradation chlorés lors de la dégradation de l'agent solaire, 2-éthylhexyl-4-méthoxycinnamate en présence d'hypochlorite de sodium. | Gackowska, A., et al. 2016. Environ Sci Pollut Res Int. 23: 1886-97. PMID: 26408113
- Dégradation des filtres UV organiques dans les piscines d'eau de mer chlorée: Voies de transformation et formation de bromoforme. | Manasfi, T., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 13580-13591. PMID: 29110466
- Estimation des propriétés physicochimiques des produits de dégradation du 2-éthylhexyl-4-méthoxycinnamate (EHMC) et leur évaluation toxicologique. | Gackowska, A., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 16037-16049. PMID: 29594898
- Exposition sur deux générations au 4-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle (EHMC) chez le médaka japonais (Oryzias latipes) et ses effets sur la reproduction et le système endocrinien. | Lee, I., et al. 2019. Chemosphere. 228: 478-484. PMID: 31051350
- Analyse de la photocinétique du 2'-éthylhexyl-4-méthoxycinnamate dans les écrans solaires. | Herzog, B., et al. 2019. Photochem Photobiol Sci. 18: 1773-1781. PMID: 31112187
- Microparticules d'alginate comme supports du filtre UV 2-éthylhexyl 4-méthoxycinnamate: Influence sur la photostabilité. | Duarte, J., et al. 2019. Int J Cosmet Sci. 41: 585-593. PMID: 31509264
- État électronique et photophysique du 2-Ethylhexyl-4-méthoxycinnamate en tant qu'écran solaire UV-B dans des conditions de refroidissement par jet. | Muramatsu, S., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 1272-1278. PMID: 31992045
- Effets du sulfaméthoxazole et du 2-Ethylhexyl-4-Méthoxycinnamate sur les processus de réduction dissimilatoire des nitrates et la libération de N2O dans les sédiments de la rivière Yarlung Zangbo. | Xu, H., et al. 2020. Int J Environ Res Public Health. 17: PMID: 32168922
- Nouvelles feuilles de phosphorène vertes pour détecter les molécules de gaz lacrymogène - Un aperçu DFT. | Bhuvaneswari, R., et al. 2020. J Mol Graph Model. 100: 107706. PMID: 32858456
- Effets du 2-éthylhexyl-4-méthoxycinnamate (EHMC) sur les hormones thyroïdiennes et les gènes associés aux réponses thyroïdiennes, neurotoxiques et néphrotoxiques chez le poisson zèbre adulte et larvaire (Danio rerio). | Chu, S., et al. 2021. Chemosphere. 263: 128176. PMID: 33297144
- Biodégradation du 2-éthylhexyl-4-méthoxycinnamate dans les sédiments fluviaux et son impact sur les communautés microbiennes. | Zhang, P., et al. 2021. J Environ Sci (China). 104: 307-316. PMID: 33985734
- Relation entre la capacité des écrans solaires contenant du 2-éthylhexyl-4'-méthoxycinnamate à protéger contre l'inflammation induite par les rayons UV, la déplétion des cellules de Langerhans épidermiques (Ia+) et la suppression de la capacité d'alloactivation de la peau murine in vivo. | Walker, SL., et al. 1994. J Photochem Photobiol B. 22: 29-36. PMID: 8151453
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Bromo-2-butanone, 1 g | sc-251479 | 1 g | $112.00 |