Date published: 2025-12-22

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1-Boc-3-oxopiperazine (CAS 76003-29-7)

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Numéro CAS:
76003-29-7
Masse Moléculaire:
200.23
Formule Moléculaire:
C9H16N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-Boc-3-oxopipérazine est utilisée dans la synthèse organique et la recherche chimique en raison de son rôle d'élément de base polyvalent pour la génération de diverses molécules complexes. Ce produit chimique fait partie intégrante de l'étude des mimétiques peptidiques, où il contribue à l'exploration de nouvelles bibliothèques de composés qui imitent les structures et les fonctions des peptides. Les chercheurs emploient la 1-Boc-3-oxopipérazine dans la synthèse d'intermédiaires chimiques, tirant parti de ses groupes fonctionnels réactifs pour explorer de nouvelles voies de développement de composés. En outre, sa stabilité et sa réactivité en font un composant précieux pour la création de structures amides cycliques et acycliques, qui intéressent la science des matériaux pour le développement de nouveaux polymères et de traitements de surface. Dans la recherche en biochimie, la 1-Boc-3-oxopipérazine est utilisée pour étudier les interactions enzyme-substrat au sein des systèmes biologiques, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes enzymatiques et la spécificité des substrats.


1-Boc-3-oxopiperazine (CAS 76003-29-7) Références

  1. Conception, synthèse et étude du mécanisme de dérivés de phénylalanine contenant du benzènesulfonamide en tant que nouveaux inhibiteurs de la capside du VIH-1 avec des activités antivirales améliorées.  |  Sun, L., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4790-4810. PMID: 32298111
  2. Identification d'un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphatidylinositol 3-kinase δ pour le traitement du lymphome non hodgkinien.  |  Zuo, WQ., et al. 2020. Bioorg Chem. 105: 104344. PMID: 33091667
  3. Constituants phytochimiques et potentiel allélopathique de Parthenium hysterophorus L. en comparaison avec des herbicides commerciaux pour lutter contre les mauvaises herbes.  |  Motmainna, M., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34371648
  4. Conception, synthèse et étude du mécanisme de dérivés de phénylalanine dimérisés en tant que nouveaux inhibiteurs de la capside du VIH-1.  |  Zhang, X., et al. 2021. Eur J Med Chem. 226: 113848. PMID: 34592608
  5. Puissance et stabilité métabolique: un cas d'hybride moléculaire dans la conception de nouvelles petites molécules de type PF74 ciblant la protéine de capside du VIH-1.  |  Sahani, RL., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 2031-2044. PMID: 35028563
  6. Chimie des ligands des ligases E3: des éléments constitutifs aux dégradateurs de protéines.  |  Sosič, I., et al. 2022. Chem Soc Rev. 51: 3487-3534. PMID: 35393989
  7. Découverte et étude mécaniste de dérivés de la pipérazinone phénylalanine avec un anneau terminal indole ou benzène en tant que nouveaux modulateurs de la capside du VIH-1.  |  Xu, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500508
  8. Découverte d'indolylacétamides antitrypanosomiaux par une stratégie de déconstruction-optimisation appliquée aux paullones.  |  Lindhof, JC., et al. 2023. ChemMedChem. 18: e202300036. PMID: 36847711

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Boc-3-oxopiperazine, 1 g

sc-253898
1 g
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