Structure moléculaire de 1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5'-Monophosphate
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5′-Monophosphate
Masse Moléculaire:
327.16
Formule Moléculaire:
(13C)C8H13(15N)2O9P
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Métablite marqué du 1-∫-D-Arabinofuranosyluracile.
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5′-Monophosphate Références
- Préparation d'un mélange de nucléosides triphosphates utilisables pour la synthèse de nucléotides phosphate-sucres à partir de l'acide ribonucléique en utilisant la nucléase P1, un mélange de nucléosides monophosphokinases et l'acétate kinase. | Haynie, SL. and Whitesides, GM. 1990. Appl Biochem Biotechnol. 23: 205-20. PMID: 1693485
- Propriétés acido-basiques des nucléosides et nucléotides en fonction de la concentration. Comparaison de l'affinité protonique des résidus de base nucléique dans les 5'-triphosphates monomériques et oligomériques auto-associés de l'inosine (ITP), de la guanosine (GTP) et de l'adénosine (ATP). | Corfù, NA. and Sigel, H. 1991. Eur J Biochem. 199: 659-69. PMID: 1868851
- Métabolisme du 1-bêta-D-arabinofuranosyluracile dans les cellules L5178Y de la souris. | Müller, WE. and Zahn, RK. 1979. Cancer Res. 39: 1102-7. PMID: 427752
- Phosphates de ribonucléosides via des intermédiaires phosphorimidazolidates. Synthèse de la pseudoadénosine 5'-triphosphate. | Kozarich, JW., et al. 1973. Biochemistry. 12: 4458-63. PMID: 4584326
- Identification d'agonistes P2Y-purinocepteurs puissants et sélectifs: relations structure-activité pour les dérivés 2-thioéther de l'adénosine 5'-triphosphate. | Fischer, B., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3937-46. PMID: 8254622
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5'-Monophosphate, 2.5 mg | sc-213304 | 2.5 mg | $1480.00 |