1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2

Le 1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2, un dérivé de l'ara-U marqué par un isotope stable, est devenu un outil précieux pour la recherche scientifique, en particulier dans le domaine du métabolisme des nucléosides et des études de marquage des acides nucléiques. Ce composé, synthétisé en incorporant des isotopes stables de carbone-13 et d'azote-15 dans la structure moléculaire de l'ara-U, permet de suivre et de quantifier avec précision l'absorption, le métabolisme et la distribution des nucléosides dans les systèmes biologiques. Les chercheurs utilisent le 1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 comme molécule traceuse pour étudier divers aspects du métabolisme des nucléosides, notamment la biosynthèse, le catabolisme et les voies de récupération. En introduisant des marqueurs isotopiques dans le squelette du nucléoside, les scientifiques peuvent suivre avec précision le devenir de l'ara-U dans les processus cellulaires et physiologiques, et mettre en lumière ses interactions avec les enzymes, les transporteurs et les cibles cellulaires. En outre, ce composé marqué par un isotope stable est un outil précieux pour la recherche sur les acides nucléiques, permettant la synthèse d'acides nucléiques marqués pour des applications telles que le séquençage de l'ARN, les études d'hybridation des acides nucléiques et l'élucidation des mécanismes d'action des analogues nucléosidiques antiviraux et anticancéreux. Le schéma de marquage précis fourni par le 1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 facilite la différenciation des nucléosides marqués des homologues endogènes, ce qui permet une quantification et une analyse précises de la dynamique des acides nucléiques dans les systèmes biologiques.