Structure moléculaire de 1-Benzyl-4-piperidone, Numéro CAS: 3612-20-2
1-Benzyl-4-piperidone (CAS 3612-20-2)
Noms alternatifs:
1-Benzyl-4-oxopiperidine
Numéro CAS:
3612-20-2
Masse Moléculaire:
189.25
Formule Moléculaire:
C12H15NO
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La 1-benzyl-4-pipéridone est largement utilisée dans les applications de recherche, en particulier dans le domaine de la synthèse organique. Ce composé sert d'intermédiaire clé dans la synthèse de divers dérivés alcaloïdes et de composés bioactifs. Les chercheurs utilisent la 1-Benzyl-4-pipéridone pour explorer sa réactivité dans différentes réactions chimiques, y compris les processus de cyclisation et les additions nucléophiles, qui sont fondamentales pour la construction d'architectures moléculaires complexes. En outre, elle est étudiée pour son potentiel à former de nouveaux composés ayant une activité biologique, ce qui contribue au développement de nouvelles entités chimiques. Les études portant sur la 1-benzyl-4-pipéridone sont essentielles pour faire progresser les méthodologies de synthèse et comprendre la chimie sous-jacente à de nouveaux produits et substances chimiques potentiels.
1-Benzyl-4-piperidone (CAS 3612-20-2) Références
- 4-Hydroxy-1-[2-(4-hydroxyphénoxy)éthyl]-4-(4-méthylbenzyl)pipéridine: un nouvel antagoniste puissant et sélectif des récepteurs NMDA NR1/2B. | Zhou, ZL., et al. 1999. J Med Chem. 42: 2993-3000. PMID: 10425109
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- Nouveaux agents pipéridinium et pyridinium en tant qu'inhibiteurs hydrosolubles de l'acétylcholinestérase pour l'inversion du blocage neuromusculaire. | Palin, R., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2569-72. PMID: 12182862
- Synthèse pratique de pipéridinones substituées à partir d'amides alpha,bêta-insaturés: synthèse formelle de la déplancheine, de la tacamonine et de la paroxétine. | Takasu, K., et al. 2005. J Org Chem. 70: 3957-62. PMID: 15876084
- Synthèse de 4-arylpipéridines à partir de 1-benzyl-4-pipéridone: application de la réaction de Shapiro et du couplage croisé alcénylsilane. | Morrill, C. and Mani, NS. 2007. Org Lett. 9: 1505-8. PMID: 17362023
- Synthèse et activités antileucémiques puissantes des 10-benzyl-9(10H)-acridinones. | Gao, C., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 8670-5. PMID: 18713666
- Dérivés de pipéridine; C-alkylation de l-benzoyl-3-carbethoxy-4-pipéridone; synthèse du 3-éthyl-4-pipéridylacétate d'éthyle (d1-éthyl cincholoiponate). | STORK, G. and McELVAIN, SM. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1053-7. PMID: 20985619
- Médicaments cholinergiques et neuroprotecteurs pour le traitement de la maladie d'Alzheimer et des maladies vasculaires neuronales. II. Synthèse, évaluation biologique et modélisation moléculaire de nouveaux analogues de la tacrine à partir de 2-aminopyridine-3-carbonitriles hautement substitués. | Samadi, A., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 122-33. PMID: 21163662
- Profilage du fentanyl illicite à l'aide de l'UHPLC-MS/MS. | Lurie, IS., et al. 2012. Forensic Sci Int. 220: 191-6. PMID: 22472077
- Conception et synthèse d'antagonistes puissants contenant des structures privilégiées spirocycliques rigides pour le récepteur CGRP. | Chaturvedula, PV., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 4719-22. PMID: 22732695
- Métabolisme du fentanyl et de l'acétylfentanyl dans les hépatocytes dérivés de cellules souches pluripotentes humaines induites. | Kanamori, T., et al. 2018. Biol Pharm Bull. 41: 106-114. PMID: 29311471
- Synthèse, études structurales et thermiques du 3-(1-Benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-5-ethoxy-1H-indole (D2AAK1_3) en tant que ligand du récepteur de la dopamine D₂. | Kondej, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30181442
- Étude du comportement électrochimique des analogues de la curcumine N-Substitués-4-pipéridones: Une approche expérimentale et théorique combinée. | Amalraj, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499370
- Composés azotés cancérigènes. XLVII. Gamma-carbolines et 2,10-diaza-anthracènes isostériques avec les benzocarbazoles et les benzacridines. | Roussel, O., et al. 1965. J Chem Soc Perkin 1. 5458-64. PMID: 4158668
- [Études sur les dérivés de la pipéridine. I. Synthèse directe de l'ester de l'acide 4-oxo-1-pipéridinecarboxylique à partir de la 1-benzyl-4-pipéridone]. | Nakanishi, M. and Arimura, K. 1970. Yakugaku Zasshi. 90: 1324-6. PMID: 5529368
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Benzyl-4-piperidone, 25 g | sc-237473 | 25 g | $31.00 |