Date published: 2025-9-7

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1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside (CAS 20379-59-3)

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Noms alternatifs:
1-Azido-1-deoxy-|A-D-glucopyranoside
Application(s):
1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside est un dérivé du glucopyranose
Numéro CAS:
20379-59-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
205.17
Formule Moléculaire:
C6H11N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside sert de sonde métabolique dans les études cellulaires et moléculaires. Son rôle principal est d'interagir avec les composants cellulaires, en particulier avec les enzymes impliquées dans les processus de glycosylation. Le 1-Nitro-1-cyclohexène inhibe l'activité des glycosyltransférases, qui sont des enzymes essentielles responsables de la biosynthèse des glycoprotéines et des glycolipides. Ce faisant, le 1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside perturbe les voies normales de glycosylation au sein de la cellule, ce qui entraîne une altération des structures glycanniques sur les protéines et les lipides. Cette perturbation peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires tels que l'adhésion cellulaire, la signalisation et le trafic des protéines. Le 1-Nitro-1-cyclohexène peut être utilisé comme rapporteur chimique pour le marquage et l'imagerie des glycoconjugués dans les cellules, ce qui permet de visualiser et de suivre les événements de glycosylation en temps réel. Le 1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside joue un rôle dans l'élucidation des mécanismes de la glycosylation et de son impact sur la fonction cellulaire.


1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside (CAS 20379-59-3) Références

  1. Méthodes de glycation pour les analogues de la bombésine contenant le chélateur (NalphaHis)Ac pour le radiomarquage au 99mTc(CO)3.  |  Brans, L., et al. 2008. Chem Biol Drug Des. 72: 496-506. PMID: 19016795
  2. Les peptides modifiés post-traductionnellement imitent efficacement les néoantigènes: un défi pour le théranostic des maladies auto-immunes.  |  Nuti, F., et al. 2010. Biopolymers. 94: 791-9. PMID: 20564034
  3. Le lipide nucléoside glycosylé favorise l'internalisation du liposome dans les cellules souches.  |  Latxague, L., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 12598-600. PMID: 21966673
  4. Co-immobilisation de biomolécules sur des revêtements ultraminces par dépôt chimique réactif en phase vapeur à l'aide de stratégies de chimie click multiples.  |  Bally, F., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 9262-8. PMID: 23888837
  5. Lanthipeptides de classe I et de classe II produits par Bacillus spp.  |  Barbosa, J., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 2850-66. PMID: 26448102
  6. Développement et bio-évaluation du complexe (1-azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside) marqué au 99mTc(CO)3 en tant qu'agent potentiel de recherche de tumeurs.  |  Khan, I., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 213-9. PMID: 26826834
  7. La propargylation catalytique vinylogue hautement énantiosélective des coumarines produit une classe d'inhibiteurs de l'autophagie.  |  Xu, H., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 11232-11236. PMID: 28696533
  8. Une réaction de Stetter organocatalysée comme outil bio-inspiré pour la synthèse de bioconjugués à base d'acide nucléique.  |  Hamoud, A., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 1760-1769. PMID: 29464261
  9. Assemblage de macrocycles complexes par amalgame progressif de peptides non protégés avec un insert à quatre branches.  |  Curtin, BH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3090-3108. PMID: 29494773
  10. Avancées récentes dans la biocatalyse avec modification chimique et alphabet étendu des acides aminés.  |  Pagar, AD., et al. 2021. Chem Rev. 121: 6173-6245. PMID: 33886302

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1-Azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside, 500 mg

sc-255794
500 mg
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