Date published: 2025-9-12

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1-Aza-15-crown-5 (CAS 66943-05-3)

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Noms alternatifs:
1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadecane
Numéro CAS:
66943-05-3
Masse Moléculaire:
219.28
Formule Moléculaire:
C10H21NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Aza-15-crown-5 est un composé macrocyclique largement utilisé dans la recherche pour sa capacité à agir comme ligand dans la chimie de coordination. En tant que membre de la famille des éthers azacroniques, ce composé se caractérise par sa structure cyclique contenant à la fois des liaisons éther et amine. La présence d'un atome d'azote dans le macrocycle confère au 1-Aza-15-couronne-5 des propriétés de complexation particulières, notamment vis-à-vis des ions métalliques. Dans le cadre d'études sur la chimie hôte-invité, les chercheurs explorent la manière dont le 1-Aza-15-couronne-5 se lie sélectivement à certains cations, ce qui peut être utile pour comprendre les mécanismes de transport des ions et développer des capteurs sélectifs d'ions. En outre, ce composé est étudié pour son utilisation dans la facilitation des réactions de synthèse organique par la formation de complexes qui peuvent stabiliser des intermédiaires réactifs ou catalyser des transformations spécifiques. Son application dans la conception d'assemblages supramoléculaires est également intéressante, car ses propriétés de liaison peuvent conduire à la formation de nouveaux matériaux dotés de fonctionnalités spécifiques.


1-Aza-15-crown-5 (CAS 66943-05-3) Références

  1. Études spectroscopiques des complexes de l'iode avec les bases 1-aza-15-crown-5 et 3,6,9,14-tetrathiabicyclo[9.2.1]tetradeca-11,13-diene.  |  Hassan, KhA. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 3059-63. PMID: 15477144
  2. méso-(4-(N,N-dialkylamino)phényl)-substitués: spectres d'absorption remarquablement perturbés et fluorescence améliorée par des interactions de transfert de charge intramoléculaires.  |  Inokuma, Y., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 12234-5. PMID: 18720986
  3. Propriétés fluorescentes d'un dérivé styrylique de la naphtopyranne contenant des couronnes d'azotes: réponse à la liaison ionique et extinction photochimique.  |  Smolentsev, AB., et al. 2013. Photochem Photobiol Sci. 12: 1803-10. PMID: 23835791
  4. Chimiocapteur optique non linéaire pour l'ion sodium basé sur le chromophore rhodol.  |  Poronik, YM., et al. 2013. J Org Chem. 78: 11721-32. PMID: 24245744
  5. Oxyde de graphène fonctionnalisé par 1-Aza-15-Crown-5 pour un conducteur d'ions Li⁺ basé sur le graphène 2D.  |  Banerjee, M., et al. 2015. Small. 11: 3451-7. PMID: 25757440
  6. Solvate et liquides ioniques protiques à partir d'éthers aza-crown: synthèse, propriétés thermiques et comportement LCST.  |  Oba, Y., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 3118-3127. PMID: 28849817
  7. Complexes d'éther d'aza-couronne de pyrroloquinoléine quinone comme biomimétiques pour les alcools déshydrogénases dépendantes des lanthanides et du calcium*.  |  Vetsova, VA., et al. 2021. Chemistry. 27: 10087-10098. PMID: 33872420
  8. Complexes luminescents de Pt(II) contenant du (1-Aza-15-couronne-5)dithiocarbamate et du (1-Aza-18-couronne-6)dithiocarbamate: Luminescence mécanochromique et induite par les solvants.  |  Tzeng, BC., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 916-929. PMID: 36584668

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