Structure moléculaire de 1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid, Numéro CAS: 73550-55-7
1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid (CAS 73550-55-7)
Noms alternatifs:
cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid; cis-ACBD
Application(s):
1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid est un puissant inhibiteur de l'EAAT
Numéro CAS:
73550-55-7
Masse Moléculaire:
159.14
Formule Moléculaire:
C6H9NO4
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1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid (CAS 73550-55-7) Références
- Différenciation des inhibiteurs de substrat et de non-substrat des transporteurs de glutamate à haute affinité et dépendant du sodium. | Koch, HP., et al. 1999. Mol Pharmacol. 56: 1095-104. PMID: 10570036
- Inhibition de l'absorption de l'acide L-glutamique de haute affinité dans les synaptosomes corticaux de rat par l'analogue conformationnellement restreint de l'acide glutamique, l'acide cis-1-aminocyclobutane-1,3-dicarboxylique. | Fletcher, EJ., et al. 1991. Neurosci Lett. 121: 133-5. PMID: 1673544
- Synthèse et activité d'un puissant agoniste de l'acide N-méthyl-D-aspartique, l'acide trans-1-aminocyclobutane-1,3-dicarboxylique, et des acides phosphoniques et carboxyliques apparentés. | Allan, RD., et al. 1990. J Med Chem. 33: 2905-15. PMID: 2145435
- Mécanisme et régulation du transport vésiculaire du glutamate: Coordination avec le cycle des vésicules synaptiques. | Eriksen, J., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1862: 183259. PMID: 32147354
- La déplétion en adénosine triphosphate inverse l'absorption neuronale de glutamate dépendante du sodium dans des tranches d'hippocampe de rat. | Madl, JE. and Burgesser, K. 1993. J Neurosci. 13: 4429-44. PMID: 8105040
- Différences dans la libération de L-glutamate et de D-aspartate à partir de cultures primaires de poussins neuronaux. | Lewin, L., et al. 1996. Neurochem Res. 21: 79-85. PMID: 8833227
- Une dépression persistante des réponses synaptiques se produit dans des tranches d'hippocampe sensibilisées au quisqualate après exposition au L-aspartate-bêta-hydroxamate. | Roon, RJ. and Koerner, JF. 1996. Brain Res. 734: 223-8. PMID: 8896828
- Affinité d'un transporteur de glutamate Na+-dépendant d'insecte pour des substrats cycliques dérivés de plantes [J]. | Caveney S, McLean H M, Watson I. 1996. Insect Biochemistry and Molecular Biology,., 26(10):: 1027-1036.
- Les amplitudes de l'EPSP aux jonctions neuromusculaires de l'écrevisse sont sensibles aux méthodes d'augmentation des concentrations de glutamate dans la fente synaptique [J]. | Kaler M, Newton J, Simmons K. 2013. Pioneering Neuroscience,., 2:: 45-50.
- La fluoxétine et l'hyperforine semblent agir comme un inhibiteur connu de la recapture du glutamate en augmentant la durée de l'EPSP dans la jonction neuromusculaire de l'écrevisse [J]. | Hoye A, Mitchell D, Tucker A. 2013. Pioneering Neuroscience,., 3:: 41-44.
Inhibiteur de:
EAAT.Activateur de:
NMDAε1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid, 10 mg | sc-361072 | 10 mg | $139.00 | |||
1-Aminocyclobutane-trans-1,3-dicarboxylic acid, 50 mg | sc-361072A | 50 mg | $585.00 |