1-Aminoacetone Hydrochloride (CAS 7737-17-9)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le chlorhydrate de 1-aminoacétone est un catabolite de la thréonine et de la glycine qui peut être converti en méthylglyoxal par les amines oxydases. En tant que pro-oxydant, la 1-Aminoacétone 0,10-5 mM peut induire la mort cellulaire dans les cellules bêta pancréatiques RINm5f. La 1-Aminoacétone est utilisée comme substrat de croissance pour les Pseudomonas. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe amino et d'un groupe fonctionnel cétone dans sa structure moléculaire, ce qui en fait un élément de construction polyvalent pour la formation de molécules plus complexes. L'incorporation du sel de chlorhydrate améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses, ce qui facilite sa manipulation et sa réactivité dans les réactions chimiques.
1-Aminoacetone Hydrochloride (CAS 7737-17-9) Références
- Conception, synthèse et évaluation de 4-(2,4-difluoro-5-(méthoxycarbamoyl)phénylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines actives par voie orale en tant qu'inhibiteurs doubles du récepteur-2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire et du récepteur-1 du facteur de croissance des fibroblastes. | Borzilleri, RM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 3991-4008. PMID: 15943473
- L'aminoacétone, une source endogène supposée de méthylglyoxal, provoque un stress oxydatif et la mort des cellules RINm5f productrices d'insuline. | Sartori, A., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1841-50. PMID: 18729331
- Tétrahydrochromenoimidazoles en tant que bloqueurs acides compétitifs pour le potassium (P-CAB): relation structure-activité de leurs propriétés antisécrétoires et de leur affinité pour le canal hERG. | Palmer, AM., et al. 2010. J Med Chem. 53: 3645-74. PMID: 20380432
- L'analyse du métabolome a révélé une augmentation de la synthèse de la S-méthylcystéine et de la phosphatidylisopropanolamine en cas de privation de L-cystéine chez le parasite protozoaire anaérobie Entamoeba histolytica. | Husain, A., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 39160-70. PMID: 20923776
- Ligand peptidique spécifique à un récepteur acide actif pour une diffusion in vivo ciblée sur les tumeurs. | Han, L., et al. 2013. Small. 9: 3647-58. PMID: 23649993
- L'aminoacétone oxydase de Streptococcus oligofermentans appartient à une nouvelle famille de flavoprotéines bactériennes à trois domaines. | Molla, G., et al. 2014. Biochem J. 464: 387-99. PMID: 25269103
- Formation et utilisation d'aminoacétone par des pseudomonades cultivées sur DL-1-aminopropan-2-ol. | Higgins, IJ., et al. 1968. J Gen Microbiol. 54: 105-14. PMID: 5729603
- Formation de méthylglyoxal à partir d'aminoacétone par l'amine oxydase du plasma de chèvre. | Ray, S. and Ray, M. 1983. J Biol Chem. 258: 3461-2. PMID: 6833209
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Aminoacetone Hydrochloride, 50 mg | sc-208603 | 50 mg | $255.00 |