Date published: 2025-9-15

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1-Amino-4-hydroxyanthraquinone (CAS 116-85-8)

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Numéro CAS:
116-85-8
Masse Moléculaire:
239.23
Formule Moléculaire:
C14H9NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-Amino-4-hydroxyanthraquinone est un composé organique largement utilisé dans le domaine de la chimie des colorants et de la recherche en science des matériaux. Il sert d'intermédiaire clé dans la synthèse d'une variété de colorants et de pigments anthraquinoniques, qui sont intéressants pour leurs propriétés de solidité des couleurs et leurs applications dans le textile et le papier. Outre son utilisation dans la synthèse de colorants, les propriétés photophysiques de ce composé sont étudiées en vue d'une utilisation potentielle dans des matériaux avancés, tels que les semi-conducteurs organiques et les cellules photovoltaïques. La présence de groupes fonctionnels amino et hydroxy en fait une molécule polyvalente pour les études de modification de surface, où elle est utilisée pour modifier les propriétés des fibres et des surfaces afin de créer de nouvelles interactions entre les matériaux. En outre, la 1-Amino-4-hydroxyanthraquinone est étudiée pour son rôle potentiel dans le développement de capteurs optiques et de dispositifs électroniques, en tirant parti de sa capacité à subir des réactions d'oxydoréduction et de ses caractéristiques d'absorption électronique distinctives.


1-Amino-4-hydroxyanthraquinone (CAS 116-85-8) Références

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  2. Complexes de certains métaux des terres rares avec la 1-amino-4-hydroxyanthraquinone.  |  Jain, AK., et al. 1972. Talanta. 19: 1481-2. PMID: 18961210
  3. Équilibres de complexation et détermination spectrophotométrique du fer(III) avec la 1-amino-4-hydroxyanthraquinone.  |  Abu-Bakr, MS., et al. 1994. Talanta. 41: 1669-74. PMID: 18966119
  4. Le Disperse Red 15 (DR15) empêche la formation de biofilms par Escherichia coli uropathogène.  |  Miryala, S., et al. 2020. Microb Pathog. 138: 103772. PMID: 31589910
  5. Performance et mécanisme d'amélioration du médiateur redox pour l'élimination du nitrate dans un bioréacteur immobilisé avec des microbes prépondérants.  |  Zhang, S., et al. 2021. Water Res. 209: 117899. PMID: 34861436
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  11. Solubilité de la 1-amino-4-hydroxyanthraquinone dans les mélanges eau-amide  |  Prusova, S. M., & Baranov, A. V. 2002. Russian journal of applied chemistry. 75: 375-377.
  12. Solubilité des dérivés de l'anthraquinone dans le dioxyde de carbone supercritique  |  Tamura, K., & Alwi, R. S. 2015. Dyes and Pigments. 113: 351-356.
  13. Conception, synthèse et stabilité du triflate de (1-amino-4-(3-bromopropoxy) anthracène-9, 10-dione) pentacarbonylrhénium (I): première structure cristallographique aux rayons X d'un Re (CO) 5 (donneur N)  |  Tay, J. J. J., Karve, N. R. O., & Chan, K. H. 2023. Journal of Organometallic Chemistry. 987: 122632.

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