Date published: 2025-9-18

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1-Allylpiperazine (CAS 13961-36-9)

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Numéro CAS:
13961-36-9
Masse Moléculaire:
126.20
Formule Moléculaire:
C7H14N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-Allylpiperazine se caractérise par un ensemble distinct de traits physiques et chimiques, ce qui en fait une substance polyvalente dans divers domaines de la recherche et de l'industrie. Elle est soluble dans l'eau et dans une multitude de solvants organiques et reste stable dans des conditions normales à température ambiante. Il a une pression de vapeur élevée et est très volatil. En outre, elle présente une excellente stabilité thermique, ce qui la rend utile pour les applications à haute température. La 1-Allylpipérazine a des applications potentielles dans divers domaines de recherche, comme un réactif dans la synthèse organique, un précurseur pour la synthèse organique, des molécules bioactives, un surfactant et un solvant. La 1-Allylpipérazine sert de matière première pour la synthèse de divers composés hétérocycliques.


1-Allylpiperazine (CAS 13961-36-9) Références

  1. Polymères à empreinte moléculaire appliqués au nettoyage de la zéaralénone et de l'alpha-zéaralénol à partir d'extraits d'échantillons de céréales et d'aliments pour porcs.  |  Urraca, JL., et al. 2006. Anal Bioanal Chem. 385: 1155-61. PMID: 16628404
  2. Extraction en phase solide de contaminants alimentaires à l'aide de polymères à empreintes moléculaires.  |  Baggiani, C., et al. 2007. Anal Chim Acta. 591: 29-39. PMID: 17456421
  3. Effet du modèle et du monomère fonctionnel sur les propriétés texturales des polymères à empreintes moléculaires.  |  Urraca, JL., et al. 2008. Biosens Bioelectron. 24: 155-61. PMID: 18490151
  4. Synthèse et SAR d'amides de pipérazine en tant que nouveaux inhibiteurs de la c-jun N-terminal kinase (JNK).  |  Shin, Y., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 3344-7. PMID: 19433357
  5. Polymères à empreintes moléculaires en tant que supports de séparation basés sur l'affinité pour la préparation d'échantillons.  |  Haginaka, J. 2009. J Sep Sci. 32: 1548-65. PMID: 19472278
  6. Hydrogels à empreintes moléculaires comme matériaux d'emballage actifs et fonctionnels.  |  Benito-Peña, E., et al. 2016. Food Chem. 190: 487-494. PMID: 26213001
  7. Progrès en matière de biocapteurs, de chimiocapteurs et d'essais pour la détermination des mycotoxines du Fusarium.  |  Lin, X. and Guo, X. 2016. Toxins (Basel). 8: PMID: 27231937
  8. 1-[(2,3-Dihydro-1-benzofuran-2-yl) méthyl]pipérazines comme nouveaux composés anti-inflammatoires: Synthèse et évaluation sur H3 R/H4 R.  |  Corrêa, MF., et al. 2017. Chem Biol Drug Des. 90: 317-322. PMID: 28109127
  9. Caractérisation pharmacologique des 1-[(2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)méthyl]pipérazines substituées en position 5: Nouveaux antagonistes des récepteurs H3 et H4 de l'histamine avec un potentiel anti-inflammatoire.  |  Corrêa, MF., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 825. PMID: 29184503
  10. Capteur basé sur des membranes de polymères à empreintes moléculaires et un smartphone pour la détection de la contamination par la fusariose dans les céréales.  |  Sergeyeva, T., et al. 2020. Sensors (Basel). 20: PMID: 32752255
  11. Les polymères à empreintes moléculaires sont-ils utiles pour la détection et la détermination des mycotoxines dans les échantillons de céréales ?  |  Hatamabadi, D., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 1-18. PMID: 33841516
  12. Tendances actuelles de l'empreinte moléculaire: Stratégies, applications et détermination des molécules cibles en Espagne.  |  Urriza-Arsuaga, I., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768237
  13. Caractéristiques du délai d'inflammation des liquides ioniques hypergoliques combinés à la 1-amino-4-méthylpipérazine.  |  Shin, KS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 18960-18963. PMID: 37362602

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Allylpiperazine, 1 g

sc-224527
1 g
$150.00