1-Adamantanol (CAS 768-95-6)
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Le 1-Adamantanol est un composé qui fonctionne comme un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Il sert de précurseur pour la préparation de divers dérivés, y compris des polymères, et de produits chimiques spécialisés. Son mécanisme d'action consiste à participer à une série de réactions chimiques, telles que l'estérification, l'éthérification et l'oxydation, afin d'obtenir des produits structurellement divers. La structure moléculaire du 1-Adamantanol lui permet de subir une fonctionnalisation sélective, ce qui permet de créer de nouveaux composés aux propriétés adaptées. Son rôle dans la synthèse de molécules complexes peut être utile pour explorer les relations structure-activité des composés organiques. Au niveau moléculaire, les groupes fonctionnels du 1-Adamantanol facilitent sa réactivité, conduisant à la formation de nouvelles entités chimiques avec des applications potentielles dans divers domaines d'étude.
1-Adamantanol (CAS 768-95-6) Références
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- Aperçu structurel de la complexation hôte-invité entre la β-cyclodextrine et les dérivés d'adamantane bio-conjugables. | Wang, JW., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33919170
- Conjugués covalents cucurbit[7]uril-colorants pour la détection dans les milieux salins aqueux et les biofluides. | Hu, C., et al. 2020. Chem Sci. 11: 11142-11153. PMID: 34094355
- Études du taux et du produit avec le 1-Adamantyl Chlorothioformate dans des conditions solvolytiques. | Park, KH., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34299023
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- Alkylation aromatique synergique catalysée par l'acide de Brønsted/Lewis avec des alcools tertiaires non activés ou du di-tert-butylperoxyde pour synthétiser des centres carbonés quaternaires. | Pan, A., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3539-3548. PMID: 35432882
- Dimensions supplémentaires pour la détection dans les biofluides: Distinction des analytes bioorganiques par l'adaptation induite par le sel d'un chimiocapteur à base de cucurbit[7]uril. | Hu, C., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 13084-13095. PMID: 35850489
- Stockage de données moléculaires sans effort de synthèse et avec une lecture simple. | Bohn, P., et al. 2022. Sci Rep. 12: 13878. PMID: 35974033
- Complexation par le cucurbit[7]uril de conjugués azobenzène-cyanine fluorescents dans l'infrarouge proche. | Kommidi, SSR. and Smith, BD. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080213
- Activation de l'azoarène pour la réaction de type Schmidt et aperçus mécanistiques. | Meng, FT., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7393. PMID: 36450750
- Études sur la nature et l'évolution de la pression des transitions de phase dans la 1-adamantylamine et le 1-adamantanol. | Jesionek, P., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 299: 122794. PMID: 37167743
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1-Adamantanol, 5 g | sc-253883 | 5 g | $26.00 |