1-Adamantaneethanol (CAS 6240-11-5)
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Le 1-Adamantaneéthanol, un dérivé de la structure de l'adamantane, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés chimiques uniques et de ses applications potentielles dans divers domaines. L'un des domaines d'intérêt est son rôle en tant qu'élément de base dans la synthèse de nouveaux matériaux. Le groupement adamantane confère une rigidité stérique et une stabilité structurelle à la molécule, ce qui fait du 1-adamantaneéthanol un précurseur précieux pour la fabrication de polymères, de dendrimères et de nanomatériaux fonctionnalisés. Les chercheurs exploitent ses caractéristiques structurelles pour concevoir et synthétiser des matériaux aux propriétés adaptées, telles qu'une résistance mécanique, une stabilité thermique et une résistance chimique accrues. En outre, le 1-adamantaneéthanol sert de matière première polyvalente pour la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et de produits chimiques fins. Sa structure tridimensionnelle rigide et ses groupes fonctionnels en font un candidat intéressant pour le développement de nouvelles molécules ayant des applications potentielles dans la découverte de médicaments et la science des matériaux. En outre, le 1-adamantaneéthanol a été étudié pour ses propriétés antimicrobiennes, avec des études explorant son mécanisme d'action contre divers agents pathogènes. Dans l'ensemble, les multiples facettes du 1-adamantaneéthanol en font un outil précieux dans les efforts de recherche visant à développer des matériaux innovants.
1-Adamantaneethanol (CAS 6240-11-5) Références
- Synthèse et activité antimicrobienne de nouveaux dérivés de l'adamantane II. | Orzeszko, A., et al. 2000. Farmaco. 55: 619-23. PMID: 11152243
- Étude microcalorimétrique de la micellisation d'agents de surface non ioniques dont les chaînes hydrophobes comportent un anneau benzénique ou un adamantane. | Li, Y., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 16070-4. PMID: 16853041
- Identification d'un antagoniste très puissant du récepteur de la vitamine D: (25S)-26-adamantyl-25-hydroxy-2-méthylène-22,23-didehydro-19,27-dinor-20-epi-vitamine D3 (ADMI3). | Igarashi, M., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 460: 240-53. PMID: 17214957
- Détection efficace par fluorescence de l'ion zinc(II) par le système 8-aminoquinolino-beta-cyclodextrine/acide adamantane-acétique dans l'eau. | Chen, Y., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 4537-42. PMID: 17467997
- Auto-assemblage supramoléculaire sensible à la température de per-6-PEO-β-cyclodextrine et α,ω-di-(adamantyléthyl)poly(N-isopropylacrylamide) dans l'eau. | Bennevault, V., et al. 2015. Soft Matter. 11: 6432-43. PMID: 26179328
- Étude du groupe lipophile Adamantyl en tant que ligand P1 pour les inhibiteurs de la protéase du VIH-1: Conception, synthèse, études structurales aux rayons X des protéines et évaluation biologique. | Ghosh, AK., et al. 2016. J Med Chem. 59: 6826-37. PMID: 27389367
- Des superstructures aux morphologies diverses et des réseaux de fullerènes C60 hautement ordonnés de 1:1 et 2:1 de molécules hybrides adamantane-C60. | Zhou, S., et al. 2017. Nanoscale. 9: 16375-16385. PMID: 29053163
- Synthèse et caractérisation du premier dérivé de poly (p-phénylènevinylène) à base d'adamantane: un plastique intelligent pour les écrans électroniques intelligents [J]. | Jeong H Y, Lee Y K, Talaie A. 2002. Thin Solid Films,., 417(1-2):: 171-174.
- Silice modifiée par l'adamantyle via l'hydrosilation d'oléfines sur un intermédiaire hydrure [J]. | Matyska M T, Pesek J J, Tong S. 2003,. Journal of liquid chromatography & related technologies,. 26(8):: 1169-1196.
- Phtalocyanines de silicium (IV) hautement photostables contenant des motifs d'adamantane: synthèse, structure et propriétés [J]. | Shen X M, Jiang X J, Huang C C. 2010,. Tetrahedron,. 66(46):: 9041-9048.
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1-Adamantaneethanol, 1 g | sc-222649 | 1 g | $38.00 | |||
1-Adamantaneethanol, 5 g | sc-222649A | 5 g | $152.00 |