Date published: 2025-9-11

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1-Adamantanecarboxamide (CAS 5511-18-2)

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Numéro CAS:
5511-18-2
Masse Moléculaire:
179.26
Formule Moléculaire:
C11H17NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Adamantanecarboxamide est un dérivé de l'adamantane, doté d'un groupe fonctionnel carboxamide attaché à la structure de l'adamantane. L'adamantane lui-même est un diamantoïde, une structure tridimensionnelle en forme de cage composée d'atomes de carbone et d'hydrogène. Le caractère unique de la structure du 1-adamantanecarboxamide se prête à diverses recherches scientifiques, notamment dans les domaines de la science des matériaux, de la chimie et de la biologie moléculaire. En recherche, le 1-Adamantanecarboxamide a été utilisé principalement pour ses propriétés liées à la modification de la structure de l'adamantane. Le groupe carboxamide introduit à la fois la polarité et le potentiel de liaison hydrogène, ce qui modifie considérablement les propriétés physiques et chimiques de la molécule par rapport à son hydrocarbure parent, l'adamantane. Ces modifications sont utiles pour étudier l'interaction des dérivés de l'adamantane avec divers systèmes biologiques et chimiques. La molécule a été utilisée dans l'étude de la chimie supramoléculaire, où sa capacité à participer à la liaison hydrogène facilite la construction d'architectures moléculaires complexes. Les chercheurs étudient comment le 1-adamantanecarboxamide peut être incorporé dans des structures moléculaires plus larges, ce qui peut conduire au développement de nouveaux matériaux dotés de propriétés optiques, électriques ou mécaniques spécifiques. En outre, le 1-Adamantanecarboxamide a été un sujet d'étude de la chimie hôte-invité. Sa structure rigide en forme de cage en fait un candidat intéressant pour les complexes d'inclusion avec les cyclodextrines et d'autres molécules hôtes. Cette recherche permet de comprendre comment de telles structures peuvent être utilisées pour stabiliser des composés volatils, améliorer la solubilité de substances hydrophobes ou même encapsuler des molécules pour une libération contrôlée.


1-Adamantanecarboxamide (CAS 5511-18-2) Références

  1. Ancrages biomimétiques appliqués à la fonctionnalisation antisalissure hôte-invité de substrats en titane.  |  Cai, XY., et al. 2016. J Colloid Interface Sci. 475: 8-16. PMID: 27135943
  2. Synthèse modulaire de 1,8-naphtalimides substitués par un 4-aminocarbonyle et application à la détection de fluorescence de molécules uniques.  |  Hearn, KN., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12298-12301. PMID: 29094133
  3. Cyanation et phosphonylation réductrices énantiosélectives d'amides secondaires par catalyse séquentielle à l'iridium et à la thiourée chirale.  |  Chen, DH., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 8827-8831. PMID: 33484032

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Adamantanecarboxamide, 10 g

sc-208594
10 g
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