1-Adamantanecarbonyl chloride (CAS 2094-72-6)
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Le chlorure de 1-amantanecarbonyle est un composé chimique qui fonctionne comme un agent d'acylation dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe adamantanecarbonyl dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mécanisme d'action du chlorure de 1-amantanecarbonyle implique la réaction du groupe chlorure de carbonyle avec des groupes fonctionnels nucléophiles sur d'autres molécules, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons covalentes. La réaction du chlorure de 1-amantanecarbonyle permet d'incorporer le groupement adamantanecarbonyle dans les molécules cibles, ce qui modifie leur réactivité et leurs propriétés physiques. Ainsi, le chlorure de 1-amantanecarbonyle sert d'outil polyvalent pour la modification et la fonctionnalisation des composés organiques dans les applications de développement. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire implique l'acylation sélective de groupes fonctionnels spécifiques, ce qui permet la manipulation précise de molécules organiques à diverses fins expérimentales.
1-Adamantanecarbonyl chloride (CAS 2094-72-6) Références
- Synthèse, activités antimicrobiennes et anti-inflammatoires de nouveaux 2-(1-adamantyl)-5-substitués-1,3,4-oxadiazoles et 2-(1-adamantylamino)-5-substitués-1,3,4-thiadiazoles. | Kadi, AA., et al. 2007. Eur J Med Chem. 42: 235-42. PMID: 17129641
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- Une nouvelle classe d'inhibiteurs de la tyrosyl-ADN-phosphodiestérase 1 contenant l'échafaudage octahydro-2H-chromen-4-ol. | Li-Zhulanov, NS., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30261631
- Hydrogel supramoléculaire basé sur des microgels de pNIPAm reliés par des interactions hôte-invité. | Antoniuk, I., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966600
- Nouveaux dérivés de phénalénone: Synthèse et évaluation du rendement quantique de l'oxygène singulet. | Godard, J., et al. 2020. ACS Omega. 5: 28264-28272. PMID: 33163810
- 2,2-difluorovinyl benzoates pour la synthèse diversifiée d'éthers de gem-difluoroénol par des réactions de couplage croisé catalysées par le Ni. | Du, B., et al. 2021. Nat Commun. 12: 412. PMID: 33462244
- Utilisation du silsesquioxane oligomérique polyédrique (POSS) pour l'administration de médicaments, la thérapie photodynamique et la bio-imagerie. | Loman-Cortes, P., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770861
- Borocarbonylation catalysée par le cuivre de benzylidenecyclopropanes par clivage sélectif de la liaison C-C proximale: synthèse de composés carbonylés γ-boryl-γ,δ-insaturés. | Yang, LM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 7304-7309. PMID: 35799816
- Amélioration chimique de l'immunogénicité des bactéries par fonctionnalisation supramoléculaire avec un adjuvant. | Duszenko, N., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200434. PMID: 36177993
- Lactames fusionnés tricycliques par cyclisation Mukaiyama de phtalimides et évaluation de leur activité biologique. | Ibbotson, LT., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 36671210
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1-Adamantanecarbonyl chloride, 5 g | sc-229753 | 5 g | $82.00 |