1-Acetylindole (CAS 576-15-8)
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L'acétylindole-1 est un composé chimique qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Il agit comme un intermédiaire clé dans la production de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Son mode d'action consiste à participer à diverses réactions chimiques, notamment des réactions de condensation, de cyclisation et de substitution, pour produire des structures moléculaires complexes. L'acétylindole-1 joue un rôle dans le développement de nouveaux matériaux et composés ayant des applications industrielles potentielles. Son rôle fonctionnel réside dans sa capacité à subir des transformations chimiques spécifiques, conduisant à la création de diverses entités chimiques aux propriétés uniques. Le 1-Acétylindole est un élément de base polyvalent pour la synthèse d'une large gamme de composés chimiques, contribuant ainsi à l'avancement de la recherche et du développement dans le domaine de la chimie.
1-Acetylindole (CAS 576-15-8) Références
- Synthèse totale énantiosélective de la (+)-geissoschizine. | Martin, SF., et al. 1999. Org Lett. 1: 79-81. PMID: 10822538
- Arylation C-2 et C-3 directe des indoles catalysée par le palladium: une justification mécaniste de la régiosélectivité. | Lane, BS., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8050-7. PMID: 15926829
- Oxydation du tryptophane et de l'histidine induite par la lumière. Réactivité des N-hétérocycles aromatiques vis-à-vis des flavines à triple excitation. | Huvaere, K. and Skibsted, LH. 2009. J Am Chem Soc. 131: 8049-60. PMID: 19459626
- Formation hautement régiosélective de liaisons C-N par azolation C-H d'indoles favorisée par l'iode en milieu aqueux. | Wu, WB. and Huang, JM. 2012. Org Lett. 14: 5832-5. PMID: 23163878
- Les AINS indométhacine et diflunisal comme piégeurs d'espèces réactives de l'oxygène photogénérées. | Purpora, R., et al. 2013. Photochem Photobiol. 89: 1463-70. PMID: 23789718
- Études spectroscopiques (FT-IR, FT-Raman et UV-visible) et de chimie quantique sur la géométrie moléculaire, les orbitales moléculaires de Frontier, le NBO, le NLO et les propriétés thermodynamiques du 1-acétylindole. | Shukla, VK., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 133: 626-38. PMID: 24996206
- Avancées récentes sur la fonctionnalisation en C2 de l'indole par l'intermédiaire de l'Umpolung. | Deka, B., et al. 2020. Top Curr Chem (Cham). 378: 22. PMID: 32030596
- Réactivité à multiples facettes du N-fluorobenzène sulfonimide (NFSI) dans des conditions mécanochimiques: réactions de fluoration, de fluorodéméthylation, de sulfonylation et d'amidation. | Hernández, JG., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 182-189. PMID: 35233257
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1-Acetylindole, 1 g | sc-255790 | 1 g | $54.00 |