Structure moléculaire de 1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde, Numéro CAS: 22948-94-3
1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde (CAS 22948-94-3)
Noms alternatifs:
N-Acetylindol-3-carboxaldehyde
Numéro CAS:
22948-94-3
Masse Moléculaire:
187.19
Formule Moléculaire:
C11H9NO2
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Le 1-acétyl-3-indolecarboxaldéhyde est un intermédiaire clé dans la synthèse de divers dérivés indoliques. Le 1-Acétyl-3-Indolecarboxaldéhyde est un élément de base polyvalent dans la formation de composés à base d'indole. Son mécanisme d'action consiste à participer à diverses réactions chimiques, y compris la condensation, la cyclisation et les transformations de groupes fonctionnels, pour produire des composés structurellement divers et biologiquement actifs.
1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde (CAS 22948-94-3) Références
- Biisoquinoléines N, N'-Dioxydes axiales-chirales portant des liaisons C-H aromatiques polaires comme catalyseurs dans l'allylation de Sakurai-Hosomi-Denmark. | Reep, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 5757-5761. PMID: 30199262
- Synthèse, caractérisation et analyse de la structure cristalline du premier complexe thiosémicarbazone [C,N,S] terdenté avec un palladacycle à six membres: Influence des effets stériques sur la taille du cycle | Adriana Amoedo, Luis A. Adrio, José M. Antelo, Javier Martínez, M. Teresa Pereira, Alberto Fernández, José M. Vila. 2006. European Journal of Inorganic Chemistry. 2006: 3016-3021.
- Étude de la structure, de l'électronique, de la spectroscopie et de la réactivité d'un composé pharmacologiquement actif, le 1-acétyl-3-indolecarboxaldéhyde - Une approche expérimentale et théorique | G. Durgadevi a, V. Arjunan b, S. Thirunarayanan a, M.K. Marchewka c, S. Mohan d. 2018. Journal of Molecular Structure. 1164: 57-69.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde, 5 g | sc-255787 | 5 g | $58.00 |