1-Acetyl-1-cyclohexene (CAS 932-66-1)
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L'acétyl-1-cyclohexène est un composé chimique qui trouve son utilité dans le domaine de la synthèse organique et de la recherche en catalyse. Il est fréquemment utilisé comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de diverses molécules organiques. La présence d'un groupe vinyle et d'un groupement acétyle dans la même molécule en fait un réactif polyvalent pour des réactions telles que les cycloadditions, les substitutions nucléophiles d'acyle et les études d'hydrogénation. Les chercheurs étudient également le comportement du composé dans différentes conditions catalytiques afin de comprendre sa réactivité et de développer de nouvelles méthodologies synthétiques. En outre, le 1-Acétyl-1-cyclohexène peut être utilisé pour explorer les mécanismes d'addition électrophile et la synthèse de composés cycliques plus grands et plus complexes.
1-Acetyl-1-cyclohexene (CAS 932-66-1) Références
- Synthèse par chimie propre de 2-tétralones dans un processus d'acylation-cycloalkylation en une seule étape. | Gray, AD. and Smyth, TP. 2001. J Org Chem. 66: 7113-7. PMID: 11597238
- Phénylation catalytique hautement énantiosélective de cétones avec un catalyseur en titane à géométrie contrainte. | García, C. and Walsh, PJ. 2003. Org Lett. 5: 3641-4. PMID: 14507193
- Couplage réducteur asymétrique catalytique hautement régiosélectif de 1,3-énynes et de cétones. | Miller, KM. and Jamison, TF. 2005. Org Lett. 7: 3077-80. PMID: 15987209
- Réaction des cétones avec l'iode, la pyridine et l'eau. | KING, LC. 1948. J Am Chem Soc. 70: 242-4. PMID: 18918820
- Construction stéréospécifique de carbone tertiaire et quaternaire chiral par cyclopropanation nucléophile avec le bis(iodozincio)méthane. | Nomura, K. and Matsubara, S. 2010. Chem Asian J. 5: 147-52. PMID: 19921724
- 3-furylation hautement énantiosélective de cétones à l'aide d'un nucléophile (3-furyl)titane. | Zhou, S., et al. 2010. Org Lett. 12: 48-51. PMID: 19958037
- Activations C-H allyliques à l'aide de Cu(II) 2-quinoxalinol salen et d'hydroperoxyde de tert-butyle. | Li, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4628-33. PMID: 22563758
- Synthèse régiosélective de pyridines catalysée par le Rh(III) à partir d'alcènes et d'esters d'oxime α,β-insaturés. | Neely, JM. and Rovis, T. 2013. J Am Chem Soc. 135: 66-9. PMID: 23244023
- Synthèse de structures indéniques par cyclisation en cascade, catalysée par le rhodium, de cétones aromatiques et de composés carbonylés insaturés. | Shi, XY. and Li, CJ. 2013. Org Lett. 15: 1476-9. PMID: 23470191
- Études spectroscopiques et biologiques de nouveaux complexes métalliques mononucléaires d'un ligand hydrazone-oxime bidenté NN et NO dérivé de l'egonol. | Babahan, I., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 141: 300-6. PMID: 25686861
- Fonctionnalisation à distance de la liaison méta C-H de dérivés de l'acide 2-phénethylsulfonique et de l'acide 3-phénylpropanoïque. | Modak, A., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 13916-13919. PMID: 27844064
- Synthèse chimio-enzymatique de δ-Halo-γ-lactones bicycliques énantiomériques avec un cycle cyclohexane, leur activité biologique et leur interaction avec les membranes biologiques. | Mazur, M., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 31935977
- Allylic alkylation réductrice énantiosélective rendue possible par la double catalyse photoredox/palladium. | Tang, S., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 1153-1156. PMID: 36628922
- Formation de composés carbonylés lors de l'ozonation des eaux lacustres et des eaux usées: Développement d'une méthode de dépistage non ciblé et quantification des composés cibles. | Manasfi, T., et al. 2023. Water Res. 237: 119751. PMID: 37141690
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