Date published: 2025-12-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Acenaphthenol (CAS 6306-07-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1-Hydroxyacenaphthene
Numéro CAS:
6306-07-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
170.21
Formule Moléculaire:
C12H10O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-Acénaphthénol, un composé organique synthétique largement utilisé dans la recherche scientifique, se présente comme un hydrocarbure aromatique issu de la catégorie des alcènes, marqué par une seule connexion double entre deux atomes de carbone. La configuration du 1-Acénaphthénol comprend un anneau benzénique associé à un groupe méthyle. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 1-Acénaphthénol sert de réactif dans diverses applications. Celles-ci comprennent la synthèse de composés organiques alternatifs, l'évaluation de la réactivité chimique et l'étude des mécanismes de réaction. En outre, il sert d'élément de base pour générer d'autres hydrocarbures aromatiques, notamment le 2-Acénaphthénol. Dans les réactions de substitution, le 1-Acénaphthénol agit comme un nucléophile, déplaçant efficacement les composants halogénés dans les halogénures d'alkyle. Le processus implique la formation d'une liaison entre l'atome de carbone de l'halogénure d'alkyle et l'atome d'hydrogène dans la structure du 1-Acénaphthénol. Cette liaison est ensuite clivée, libérant la molécule de 1-Acénaphthénol tout en gardant intact le groupe alkyle lié à l'anneau benzénique.


1-Acenaphthenol (CAS 6306-07-6) Références

  1. Clonage et expression de l'ADNc codant pour la 3-hydroxyhexobarbital/17beta(3alpha)-hydroxystéroïde déshydrogénase 1 du foie de hamster.  |  Takenoshita, R., et al. 2001. Chem Biol Interact. 130-132: 863-70. PMID: 11306101
  2. Oxydation de composés aromatiques naphténo-aromatiques et méthyl-substitués par la naphtalène 1,2-dioxygénase.  |  Selifonov, SA., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 507-14. PMID: 16535238
  3. Caractérisation de la voie métabolique impliquée dans l'assimilation de l'acénaphtène chez Acinetobacter sp. souche AGAT-W.  |  Ghosal, D., et al. 2013. Res Microbiol. 164: 155-63. PMID: 23178176
  4. Nouveau test enzymatique pour les enzymes AKR1C.  |  Beranič, N., et al. 2013. Chem Biol Interact. 202: 204-9. PMID: 23261716
  5. Colonnes conventionnelles Chiralpak ID contre colonnes capillaires Chiralpak ID-3 à phase stationnaire chirale à base de tris-(3-chlorophénylcarbamate) pour la séparation HPLC énantiosélective de racémates pharmaceutiques.  |  Ahmed, M., et al. 2014. Chirality. 26: 677-82. PMID: 25271972
  6. Complexes de ruthénium comme inhibiteurs des aldocéto réductases AKR1C1-1C3.  |  Traven, K., et al. 2015. Chem Biol Interact. 234: 349-59. PMID: 25446855
  7. Oxydation de l'acénaphthène et de l'acénaphthylène par les enzymes humaines du cytochrome P450.  |  Shimada, T., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 268-78. PMID: 25642975
  8. Biodégradation de l'acénaphtène par la souche RTSB de Sphingobacterium sp. impliquant l'acide trans-3-carboxy-2-hydroxybenzylidenepyruvic comme métabolite.  |  Mallick, S. 2019. Chemosphere. 219: 748-755. PMID: 30557732
  9. Capacité de séparation énantiosélective par CLHP des colonnes de moins de 2 µm: Chiralpak® IG-U et ID-U.  |  Ibrahim, D. and Ghanem, A. 2019. Molecules. 24: PMID: 30986997
  10. Synthèse et évaluation des propriétés inhibitrices de l'AKR1C des dérivés halogénés de l'anneau A de l'oestrone.  |  Sinreih, M., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1500-1508. PMID: 34227437
  11. Les complexes de ruthénium montrent une puissante inhibition des enzymes AKR1C1, AKR1C2 et AKR1C3 et une action anti-proliférative contre la lignée cellulaire du cancer de l'ovaire résistant à la chimiothérapie.  |  Kljun, J., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 920379. PMID: 36034868
  12. Oxydation bactérienne des hydrocarbures aromatiques polycycliques acénaphthène et acénaphthylène.  |  Schocken, MJ. and Gibson, DT. 1984. Appl Environ Microbiol. 48: 10-6. PMID: 6089663
  13. Purification et propriétés d'une 3 alpha-hydroxystéroïde déshydrogénase du cytosol de foie de rat et son inhibition par des médicaments anti-inflammatoires.  |  Penning, TM., et al. 1984. Biochem J. 222: 601-11. PMID: 6435601

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1-Acenaphthenol, 1 g

sc-237454
1 g
$102.00

1-Acenaphthenol, 5 g

sc-237454A
5 g
$306.00