1,8-Naphthalenediol (CAS 569-42-6)
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Le 1,8-naphtalène-diol (ND) est un composé organique insoluble dans l'eau mais dissoluble dans divers solvants organiques. Il a été utilisé dans la production de colorants et de plastiques, comme conservateur dans certains produits alimentaires et comme composant de parfums. Dans la recherche scientifique, la polyvalence du 1,8-naphtalènediol est mise en évidence par son rôle de réactif dans les synthèses chimiques et d'agent dans les études biochimiques et physiologiques. Son application s'étend à l'exploration de la cinétique enzymatique, des interactions protéine-ligand et du métabolisme des médicaments. Le 1,8-naphtalène-diol agit en inhibant des enzymes spécifiques, notamment les enzymes du cytochrome P450, qui jouent un rôle important dans le processus métabolique de diverses substances, influençant ainsi leur comportement biochimique et physiologique. Cette propriété du 1,8-Naphthalenediol le rend également précieux dans l'étude de l'impact des polluants environnementaux sur la santé.
1,8-Naphthalenediol (CAS 569-42-6) Références
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- Couplage ferromagnétique par des orbitales magnétiques orthogonales dans un complexe CuIIVIV=O hétérodinucléaire et dans un complexe CuIICuII homodinucléaire. | Glaser, T., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 4889-91. PMID: 16780307
- Un ligand trinucléaire basé sur le 1,8-naphtalène-diol: synthèse, propriétés structurales et magnétiques d'un complexe linéaire Cu(II)Cu(II)Cu(II). | Glaser, T., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 356-8. PMID: 17220969
- Structures et propriétés magnétiques des complexes de dysprosium: effet de la température de cristallisation. | Guo, M., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 564-570. PMID: 27977026
- Caractérisation et devenir des intermédiaires radicaux libres liés à l'hydrogène et de leurs produits de couplage à partir de l'agent de transfert d'atomes d'hydrogène 1,8-Naphthalenediol. | Manini, P., et al. 2018. ACS Omega. 3: 3918-3927. PMID: 31458630
- Esters boroniques, diboroniques et boriques du 1,8-naphtalène-diol - synthèse, structure et formation de sels de boronium. | Manankandayalage, CP., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 4834-4842. PMID: 32215427
- Preuve de la capacité de liaison du diester de phosphate des complexes cytotoxiques de liaison à l'ADN. | Simon, J., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 14615-14619. PMID: 32975115
- Évaluation du mode de liaison d'un complexe dinucléaire cytotoxique de nickel à deux phosphates voisins du squelette de l'ADN. | Simon, J., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 2863-2875. PMID: 35098951
- Propranolol à anneaux hydroxylés: synthèse et activités antagonistes des récepteurs bêta et vasodilatatrices des sept isomères. | Oatis, JE., et al. 1981. J Med Chem. 24: 309-14. PMID: 6115057
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1,8-Naphthalenediol, 10 g | sc-334249 | 10 g | $386.00 |