Date published: 2025-9-11

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1,8-Dihydroxyanthraquinone (CAS 117-10-2)

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Noms alternatifs:
Chrysazine; Danthron
Numéro CAS:
117-10-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
240.21
Formule Moléculaire:
C14H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,8-Dihydroxyanthraquinone, également connu sous le nom de danthrone, est un composé synthétique issu de l'alcaloïde naturel dantrolène. La 1,8-Dihydroxyanthraquinone a notamment fait l'objet d'études approfondies dans des scénarios in vitro et in vivo. Malgré ces recherches, son mécanisme d'action reste partiellement entouré de mystère. Cependant, les croyances les plus répandues suggèrent que la 1,8-Dihydroxyanthraquinone exerce ses effets par la modulation de divers canaux ioniques, notamment les canaux calciques, sodiques et potassiques. Ces canaux jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'excitabilité neuronale, et l'influence de la 1,8-Dihydroxyanthraquinone sur ces canaux serait à l'origine de ses propriétés.


1,8-Dihydroxyanthraquinone (CAS 117-10-2) Références

  1. Détermination par chromatographie en phase gazeuse du laxatif 1, 8-dihydroxyanthraquinone dans l'urine et les fèces.  |  Baars, AJ., et al. 1976. J Chromatogr. 120: 217-20. PMID: 1270548
  2. Réactivité des amines aromatiques avec la 1,8-dihydroxyanthraquinone triplet: étude par photolyse flash laser.  |  Pan, Y., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 66: 63-7. PMID: 16815083
  3. Liaison hydrogène intramoléculaire dans la 1,8-dihydroxyanthraquinone, la 1-aminoanthraquinone et la 9-hydroxyphénalénone étudiée par spectroscopie de fluorescence à résolution temporelle picoseconde dans un jet supersonique.  |  Müller, C., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 19820-32. PMID: 17020367
  4. Mécanisme de photoionisation dissociative de la 1,8-dihydroxyanthraquinone: étude expérimentale et théorique.  |  Pan, Y., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 10977-84. PMID: 18828582
  5. 1,8-Dihydroxyanthraquinone ancrée sur le gel de silice: synthèse et application en tant qu'agent d'extraction en phase solide pour le plomb(II), le zinc(II) et le cadmium(II) avant leur détermination par spectrométrie d'absorption atomique de flamme.  |  Goswami, A. and Singh, AK. 2002. Talanta. 58: 669-78. PMID: 18968796
  6. Danthron (1,8-dihydroxyanthraquinone) est une hormone de croissance.  |  . 2004. Rep Carcinog. 11: III77-8. PMID: 21089845
  7. Détection colorimétrique et fluorescente du Cu2+ dans l'eau à l'aide du complexe 1,8-dihydroxyanthraquinone-β-cyclodextrine avec l'assistance de l'ammoniaque.  |  Wang, Y., et al. 2012. Talanta. 94: 172-7. PMID: 22608431
  8. Études spectroscopiques des agents photosensibilisants cutanés--XV. Anthraline et son produit d'oxydation 1,8-dihydroxyanthraquinone.  |  Dabestani, R., et al. 1990. Photochem Photobiol. 52: 961-71. PMID: 2287637
  9. Formation de complexes d'inclusion de la 1,8-dihydroxyanthraquinone avec des cyclodextrines en solution aqueuse et à l'état solide.  |  Smulevich, G., et al. 1988. J Pharm Sci. 77: 523-6. PMID: 3171933
  10. Biotransformation de la 1,8-Dihydroxyanthraquinone en péniphénone sous la fermentation d'Aleurodiscus mirabilis.  |  Mei, R., et al. 2020. ACS Omega. 5: 33380-33386. PMID: 33403300
  11. Les anthraquinones libres de rhubarbe améliorent la stéatose hépatique non alcoolique chez la souris en inhibant l'inflammasome NLRP3.  |  Wu, C., et al. 2022. J Transl Med. 20: 294. PMID: 35765026
  12. Un chimiocapteur de 1,8-Dihydroxyanthraquinone PMOs préparé dans un solvant eutectique profond ternaire pour la détection sensible de Cu2.  |  Li, Z. and Han, S. 2022. ACS Omega. 7: 22613-22625. PMID: 35811913
  13. Influence de la 1,8-dihydroxyanthraquinone et du lopéramide sur la perméabilité paracellulaire à travers la muqueuse colique.  |  Verhaeren, EH., et al. 1981. J Pharm Pharmacol. 33: 526-8. PMID: 6115928
  14. Augmentation de la prolifération cellulaire et de la biosynthèse des prostaglandines par la 1,8-dihydroxyanthraquinone dans le gros intestin du rat.  |  Nishikawa, A., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 1259-63. PMID: 9214611

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1,8-Dihydroxyanthraquinone, 100 g

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