Date published: 2025-11-1

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1,7-Phenanthroline (CAS 230-46-6)

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Application(s):
1,7-Phenanthroline est un inhibiteur de la germination et de la croissance des plantes.
Numéro CAS:
230-46-6
Masse Moléculaire:
180.21
Formule Moléculaire:
C12H8N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,7-Phénanthroline est un aza-analogue du phénanthrène. En présence d'une fraction S9 de foie de rat, la 1,7-phénanthroline s'est révélée mutagène lors du test d'Ames sur Salmonella typhimurium TA100. In vitro, elle s'est révélée être un inhibiteur efficace de la réaction en chaîne de la polymérase. Elle est également utilisée comme agent chélateur, ce qui la rend utile pour diverses applications scientifiques.


1,7-Phenanthroline (CAS 230-46-6) Références

  1. Événements précoces dans l'induction des UDP-glucuronosyltransférases hépatiques de rat, de la glutathion S-transférase et de l'époxyde hydrolase microsomale par la 1,7-phénanthroline: comparaison avec l'oltipraz, le tert-butyl-4-hydroxyanisole et le tert-butylhydroquinone.  |  Lamb, JG. and Franklin, MR. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 1018-23. PMID: 10950843
  2. [Modification structurelle anti-cancérigène par substitution du fluor dans les hydrocarbures aromatiques aza-polycycliques].  |  Saeki, K. 2000. Yakugaku Zasshi. 120: 1373-85. PMID: 11193386
  3. L'induction des enzymes hépatiques de la phase II du métabolisme des médicaments par la 1,7-phénanthroline chez le rat s'accompagne d'une induction de la MRP3.  |  Wang, S., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 773-5. PMID: 12756211
  4. La 1,10-phénanthroline phosphoryle (active) la MAP kinase dans les ovocytes de Xenopus.  |  Watanabe, K., et al. 2003. Cell Signal. 15: 1139-47. PMID: 14575869
  5. Mutagénicité in vivo de la benzo[f]quinoléine, de la benzo[h]quinoléine et de la 1,7-phénanthroline à l'aide de souris transgéniques lacZ.  |  Yamada, K., et al. 2004. Mutat Res. 559: 83-95. PMID: 15066577
  6. L-histidinol déshydrogénase, un métalloenzyme Zn2+.  |  Grubmeyer, C., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 272: 311-7. PMID: 2665648
  7. Complexes mononucléaires d'argent(I) avec 1,7-phénanthroline comme inhibiteurs puissants de la croissance de Candida.  |  Savić, ND., et al. 2018. Eur J Med Chem. 156: 760-773. PMID: 30053719
  8. Conception, synthèse, modélisation moléculaire et activités anticancéreuses de nouvelles phénanthrolines fusionnées.  |  Al Matarneh, CM., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31991806
  9. Effets comparatifs de la 1,10-phénanthroline et de la 1,7-phénanthroline sur la synthèse de l'ADN et de l'ARN dans la rate de souris.  |  Chang, CH. and Yarbro, JW. 1978. Life Sci. 22: 1007-10. PMID: 642706
  10. Les effets de la 1,10-phénanthroline sur la liaison des complexes glucocorticoïdes-récepteurs hépatiques de rat activés à l'acide désoxyribonucléique-cellulose.  |  Schmidt, TJ., et al. 1981. Endocrinology. 109: 803-12. PMID: 7262022
  11. La phénanthroline 1,10 augmente l'accumulation nucléaire de l'insuline en réponse à l'inhibition de la dégradation de l'insuline, mais a un effet biphasique sur la capacité de l'insuline à augmenter les niveaux d'ARNm.  |  Harada, S., et al. 1994. DNA Cell Biol. 13: 487-93. PMID: 8024692
  12. Effet de la 1,10-phénanthroline sur la liaison de l'ADN par le récepteur de la vitamine D 1,25-(OH)2.  |  Atkins, KB. and Beitz, DC. 1995. Horm Metab Res. 27: 455-60. PMID: 8575724
  13. L'induction sélective de phase II des enzymes hépatiques métabolisant les médicaments par l'oltipraz -5-(2-pyrazinyl)-4-méthyl-1,2-dithiol-3-thione-, la 1,7-phénanthroline et le 2,2'-dipyridyl chez le rat ne s'accompagne pas d'une induction des enzymes intestinales.  |  Vargas, M., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 91-7. PMID: 9456293
  14. Induction des enzymes métabolisant les médicaments par le 2,2'-dipyridyl, la 1,7-phénanthroline, la 7,8-benzoquinoline et l'oltipraz chez la souris.  |  Carr, BA. and Franklin, MR. 1998. Xenobiotica. 28: 949-56. PMID: 9849642
  15. L'induction des enzymes du métabolisme des médicaments par la 1,7-phénanthroline et l'oltipraz chez les souris n'est pas liée à la réactivité à l'Ah.  |  Carr, BA. and Franklin, MR. 1999. J Biochem Mol Toxicol. 13: 77-82. PMID: 9890192

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1,7-Phenanthroline, 1 g

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1 g
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