Date published: 2025-9-8

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1,7-Dimethyluric Acid (CAS 33868-03-0)

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Noms alternatifs:
7,9-Dihydro-1,7-dimethyl-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
Application(s):
1,7-Dimethyluric Acid est un métabolite de la caféine
Numéro CAS:
33868-03-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
196.16
Formule Moléculaire:
C7H8N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 1,7-diméthylurique, également appelé acide 1,7-diméthylurique, est un composé organique présent naturellement dans un large éventail de plantes et d'animaux. Il est important en tant qu'intermédiaire vital dans les processus métaboliques des purines et des pyrimidines. En outre, il joue un rôle dans la synthèse de divers composés biologiquement actifs. Dans le cadre complexe du cycle de l'acide citrique, l'acide 1,7-diméthylurique occupe une place importante, participant activement au métabolisme des protéines, des acides nucléiques et des hydrates de carbone. Ce solide cristallin incolore présente une solubilité limitée dans l'eau et possède un point de fusion compris entre 122 et 124°C. Dans la recherche scientifique, l'acide 1,7-diméthylurique est largement utilisé comme composé modèle pour la catalyse et l'étude des voies métaboliques. Ses applications s'étendent à la synthèse de divers composés biologiquement actifs, y compris des dérivés de la purine et de la pyrimidine. Il sert notamment d'intermédiaire critique dans la production de nombreux produits pharmaceutiques importants. En outre, l'acide 1,7-diméthylurique contribue à la synthèse de dérivés d'acides nucléiques tels que l'ADN et l'ARN. Compte tenu de son implication dans diverses réactions biochimiques, l'acide 1,7-diméthylurique joue un rôle de catalyseur. Il contribue à la décomposition des purines et des pyrimidines, tout en facilitant la synthèse de composés essentiels biologiquement actifs. En outre, elle participe activement aux processus métaboliques associés aux protéines, aux acides nucléiques et aux hydrates de carbone. Grâce à ses fonctions multiples, l'acide 1,7-diméthylurique apparaît comme un acteur clé dans de nombreuses voies biochimiques.


1,7-Dimethyluric Acid (CAS 33868-03-0) Références

  1. L'inhibition de la xanthine oxydase par l'allopurinol affecte la fiabilité des rapports métaboliques urinaires de la caféine comme marqueurs des activités de la N-acétyltransférase 2 et du CYP1A2.  |  Fuchs, P., et al. 1999. Eur J Clin Pharmacol. 54: 869-76. PMID: 10027663
  2. Méthode sans extraction pour la détermination simultanée par chromatographie liquide à haute performance des métabolites urinaires de la caféine pour l'évaluation de l'activité de la N-acétyltransférase 2, du cytochrome P450 1A2 et de la xanthine oxydase.  |  Nyéki, A., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 755: 73-84. PMID: 11393735
  3. Interaction de l'ibuprofène et du probénécide avec les procédures de phénotypage des enzymes de métabolisation des médicaments utilisant la caféine comme médicament sonde.  |  Vrtic, F., et al. 2003. Br J Clin Pharmacol. 55: 191-8. PMID: 12580991
  4. Détermination des phénotypes CYP1A2 et NAT2 dans les populations humaines par l'analyse des métabolites urinaires de la caféine.  |  Butler, MA., et al. 1992. Pharmacogenetics. 2: 116-27. PMID: 1306111
  5. Séparation, préconcentration et analyse HPLC des méthylxanthines dans les échantillons d'urine.  |  Zydroń, M., et al. 2004. J Sep Sci. 27: 1166-72. PMID: 15537072
  6. Mesure de la caféine et de cinq de ses principaux métabolites dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance/spectrométrie de masse en tandem.  |  Weimann, A., et al. 2005. J Mass Spectrom. 40: 307-16. PMID: 15685651
  7. [Détermination de l'activité du cytochrome P-450 CYP2A6 par la méthode HPLC avec la caféine comme sonde de métabolisation].  |  Li, J., et al. 2006. Yao Xue Xue Bao. 41: 282-4. PMID: 16759004
  8. Phénotypage du cytochrome P450 2A6 à l'aide des ratios de métabolites salivaires de la caféine alimentaire et génotypage à l'aide de sang sur cartes de stockage chez des volontaires japonais non fumeurs.  |  Murayama, N., et al. 2017. Drug Metab Lett. 10: 240-243. PMID: 27842485
  9. Estimation de la consommation de caféine à partir de l'analyse des métabolites de la caféine dans les eaux usées.  |  Gracia-Lor, E., et al. 2017. Sci Total Environ. 609: 1582-1588. PMID: 28810510
  10. Métabolisme de la paraxanthine chez l'homme: détermination des clairances partielles métaboliques et effets de l'allopurinol et de la cimétidine.  |  Lelo, A., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 248: 315-9. PMID: 2913277
  11. Identification des profils métabolomiques des régimes inflammatoires chez les femmes ménopausées.  |  Tabung, FK., et al. 2020. Clin Nutr. 39: 1478-1490. PMID: 31255351
  12. Suivi de la consommation de caféine et de nicotine dans le cadre d'une étude nationale en Italie utilisant l'épidémiologie basée sur les eaux usées.  |  Gracia-Lor, E., et al. 2020. Sci Total Environ. 747: 141331. PMID: 32799024
  13. Phénotypage du CYP1A2 dans la population japonaise par analyse des métabolites urinaires de la caféine: absence de mutation prescrivant le phénotype dans le gène CYP1A2.  |  Nakajima, M., et al. 1994. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 3: 413-21. PMID: 7920209

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1,7-Dimethyluric Acid, 25 mg

sc-208809
25 mg
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