1,7-Dichloroheptan-4-one (CAS 40624-07-5)
Noms alternatifs:
1,7-dichloro-4-oxo-heptane
Numéro CAS:
40624-07-5
Masse Moléculaire:
183.08
Formule Moléculaire:
C7H12Cl2O
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La 1,7-dichloroheptan-4-one occupe une place centrale dans la recherche scientifique, avec toute une série d'applications. Il sert de pierre angulaire à la synthèse de divers composés, contribue à la détermination de la structure des protéines et des acides nucléiques et se prête à l'exploration des réactions catalysées par les enzymes. En outre, la caractéristique de ce composé en tant que tensioactif non ionique ajoute à son importance, permettant la formation de micelles dans des solutions aqueuses. Ses capacités à multiples facettes en font un atout polyvalent dans diverses voies de recherche, chacune exploitant ses attributs distincts.
1,7-Dichloroheptan-4-one (CAS 40624-07-5) Références
- Synthèse de cétones et aldéhydes β-, γ-, δ-,.., ω-halogénés. | Roman, BI., et al. 2010. Chem Rev. 110: 5914-88. PMID: 20590147
- Bis(sulfo-N-succinimidyl) doxyl-2-spiro-5'-azélate: synthèse, caractérisation et réaction avec le canal échangeur d'anions dans les érythrocytes humains intacts. | Anjaneyulu, PS., et al. 1989. Biochemistry. 28: 6583-90. PMID: 2477061
- Ligands dimériques du récepteur H2 de l'histamine de type carbamoylguanidine: Une nouvelle classe d'agonistes puissants et sélectifs. | Kagermeier, N., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 3957-69. PMID: 25639885
- Couplage cétone, amine et alcyne catalysé par le cuivre(I) pour la synthèse de 2-alkynylpyrrolidines et -pipéridines. | Van Beek, WE., et al. 2016. Org Lett. 18: 4782-4785. PMID: 27622964
- Profil pharmacologique préclinique favorable d'un nouveau dérivé pyrrolizidinylméthyle de la 4-amino-7-chloroquinoléine, antipaludique, avec de puissantes activités in vitro et in vivo. | Basilico, N., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37238706
- Synthèse totale des stéroïdes. IX. Voies alternatives vers la (+ -)- et la (+)-estr-4-ène-3,17-dione et la (+ -)-13 bêta-13 -éthylgon-4-ène-3,17-dione via de nouveaux intermédiaires nitrile. | Cohen, N., et al. 1972. J Org Chem. 37: 3385-92. PMID: 5077641
- Synthèse et activité muscarinique d'une série de quinoléines et de naphtalènes avec une partie 1-azabicyclo[3.3.0]octane. | Suzuki, T., et al. 1998. Chem Pharm Bull (Tokyo). 46: 1265-73. PMID: 9734314
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,7-Dichloroheptan-4-one, 5 g | sc-492197 | 5 g | $75.00 |