Structure moléculaire de 1,7-Diaminoheptane, Numéro CAS: 646-19-5
1,7-Diaminoheptane (CAS 646-19-5)
Numéro CAS:
646-19-5
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
130.23
Formule Moléculaire:
C7H18N2
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Le 1,7-diaminoheptane est une molécule à potentiel d'oxydoréduction qui réagit avec d'autres composés pour former un sel de diazonium. Il a été utilisé dans la synthèse d'amines et comme intermédiaire dans la préparation de spectres RMN. Également utilisé dans la préparation de polyamide copolymérisé semi-aromatique.
1,7-Diaminoheptane (CAS 646-19-5) Références
- Détermination des polyamines urinaires à l'aide de la dérivatisation au chlorure de dansyle dans les cartouches d'extraction en phase solide et la CLHP. | Molins-Legua, C., et al. 1999. Analyst. 124: 477-82. PMID: 10605877
- Effet des médicaments inhibant la biosynthèse et le métabolisme de la spermidine sur le développement in vitro de Plasmodium falciparum. | Kaiser, A., et al. 2001. Parasitol Res. 87: 963-72. PMID: 11728024
- Détermination des amines biogènes en tant que dérivés dansylés dans les boissons alcoolisées par chromatographie liquide à haute performance avec détection fluorimétrique et caractérisation des amines dansylées par chromatographie liquide et spectrométrie de masse à ionisation chimique à pression atmosphérique. | Loukou, Z. and Zotou, A. 2003. J Chromatogr A. 996: 103-13. PMID: 12830912
- Action hémolytique des N-alkylpolyméthylènediamines. | Miyamoto, E., et al. 1992. J Pharm Pharmacol. 44: 269-71. PMID: 1354739
- Séparation de peptides de faible masse moléculaire par électrophorèse capillaire avec l'utilisation d'alkylamines comme agents de revêtement dynamiques à faible pH. | Eckhardt, A., et al. 2004. J Chromatogr A. 1051: 111-7. PMID: 15532562
- Comportement et caractéristiques des amines biogènes, de l'ornithine et de la lysine dérivées avec le réactif o-phtalaldéhyde-éthanethiol-fluorenylmethyl chloroformate. | Hanczko, R., et al. 2005. J Chromatogr A. 1087: 210-22. PMID: 16130716
- Analyse des acides aminés et des amines biogènes dans les tissus biologiques sous la forme de leurs dérivés o-phtalaldéhyde/éthanethiol/chloroformate de fluorénylméthyle par chromatographie liquide à haute performance. Une étude de déprotéinisation. | Korös, A., et al. 2007. J Chromatogr A. 1149: 46-55. PMID: 17145062
- Synthèse et structure d'un nouvel isomère d'oxoanion d'heptaborate: B7O9(OH)5(2-). | Schubert, DM., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 4740-5. PMID: 18416525
- Pliage induit par l'eau du 1,7-diammoniumheptane. | Demireva, M., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 11216-24. PMID: 22708846
- Un immunocapteur impédimétrique sans étiquette pour la détermination directe du colorant textile Disperse Orange 1. | Yang, J., et al. 2015. Talanta. 142: 183-9. PMID: 26003710
- Microextraction en phase solide respectueuse de l'environnement couplée à la chromatographie en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse pour la détermination des amines biogènes dans les échantillons de poisson. | Huang, J., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 4384-4390. PMID: 27753266
- Les polyamines contrôlent la production de gonadotrophine chorionique humaine dans la cellule JEG-3 du choriocarcinome. | Moore, JJ., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 12765-9. PMID: 2842342
- Détermination par chromatographie liquide des amines biogènes dans le poisson basée sur la dérivatisation pré-colonne du chlorure de pyrène sulfonyle. | Plakidi, ES., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 32397518
- Effet différentiel de l'alpha-difluorométhylornithine sur l'absorption in vivo de polyamines marquées au 14C et de méthylglyoxal bis(guanylhydrazone) par une tumeur dérivée de la prostate de rat. | Heston, WD., et al. 1984. Cancer Res. 44: 1034-40. PMID: 6420052
- Dérivés ramifiés et insaturés du 1,7-diaminoheptane comme inhibiteurs de la désoxyhypusine synthase. | Lee, YB. and Folk, JE. 1998. Bioorg Med Chem. 6: 253-70. PMID: 9568280
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,7-Diaminoheptane, 5 g | sc-237793 | 5 g | $37.00 |