Date published: 2025-10-30

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1-(7-Carboxyheptyl)imidazole (CAS 68887-68-3)

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Application(s):
1-(7-Carboxyheptyl)imidazole est un inhibiteur de la TXA (thromboxane synthétase)
Numéro CAS:
68887-68-3
Masse Moléculaire:
210.27
Formule Moléculaire:
C11H18N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1-(7-Carboxyheptyl)imidazole, abrégé en 1C7I, est un composé imidazole aliphatique composé de sept atomes de carbone. Le 1-(7-Carboxyheptyl)imidazole est devenu un réactif précieux dans les expériences de laboratoire, offrant des avantages par rapport aux alternatives traditionnelles. Le mécanisme précis par lequel il opère n'a pas encore été entièrement élucidé. Cependant, les connaissances actuelles suggèrent sa capacité à inhiber la libération de cytokines pro-inflammatoires et à empêcher l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB). En outre, le 1-(7-Carboxyheptyl)imidazole a démontré une puissante activité antioxydante, en piégeant efficacement les radicaux libres et en atténuant les dommages oxydatifs.


1-(7-Carboxyheptyl)imidazole (CAS 68887-68-3) Références

  1. Identification et caractérisation d'un nouveau récepteur du peptide de libération de l'hormone de croissance dans le cœur.  |  Bodart, V., et al. 1999. Circ Res. 85: 796-802. PMID: 10532947
  2. Mécanismes de protection de la fonction endothéliale par les inhibiteurs de la cyclooxygénase contre les lésions ischémiques dans les cœurs isolés de rats.  |  Bouchard, JF. and Lamontagne, D. 1999. J Cardiovasc Pharmacol. 34: 755-63. PMID: 10547094
  3. Le stress oxydatif induit par l'hydroperoxyde de tert-butyle provoque une vasoconstriction dans l'aorte de rats hypertendus et âgés: rôle de l'isoforme cyclooxygénase-2.  |  Garcia-Cohen, EC., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 75-81. PMID: 10734155
  4. Potentialisation de la neurotransmission sympathique dans les iris isolés de bovins par les isoprostanes.  |  Opere, CA., et al. 2001. Free Radic Res. 35: 257-64. PMID: 11697124
  5. Contribution de l'endothéline endogène à la constriction coronaire accrue chez les rats hypertendus au sel DOCA.  |  Millette, E., et al. 2003. J Hypertens. 21: 115-23. PMID: 12544443
  6. Effet inhibiteur des dérivés de l'aminotétrahydroquinoléine, des antagonistes sélectifs des récepteurs chimioattractants et des molécules homologues exprimées sur les cellules T helper 2, sur la migration des éosinophiles induite par la prostaglandine D2.  |  Mimura, H., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 244-51. PMID: 15798001
  7. L'inhibition de la prostaglandine D synthase hématopoïétique améliore le blocage nasal allergique chez le cobaye.  |  Nabe, T., et al. 2011. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 95: 27-34. PMID: 21601002
  8. Inhibition de la métastase des cellules tumorales par la modulation du système vasculaire prostacycline/thromboxane A2.  |  Honn, KV. 1983. Clin Exp Metastasis. 1: 103-14. PMID: 6242706
  9. Prostacycline et thromboxanes. Implications pour leur rôle dans la métastase des cellules tumorales.  |  Honn, KV., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 1-11. PMID: 6338880
  10. Inhibition de la synthèse du thromboxane plaquettaire par l'acide 7-(1-imidazolyl) heptanoïque: dissociation de l'inhibition de l'agrégation.  |  Grimm, LJ., et al. 1981. Thromb Res. 24: 307-17. PMID: 6801806
  11. Inhibition de l'agrégation plaquettaire par des dérivés de 1-alkylimidazole, inhibiteurs de la thromboxane A-synthétase.  |  Kayama, N., et al. 1981. Prostaglandins. 21: 543-54. PMID: 7196056
  12. Inhibiteurs hautement sélectifs de la thromboxane synthétase. 1. Dérivés de l'imidazole.  |  Iizuka, K., et al. 1981. J Med Chem. 24: 1139-48. PMID: 7199088
  13. Inhibition sélective de l'endoperoxyde de prostaglandine thromboxane isomérase par les 1-carboxyalkylimidazoles.  |  Yoshimoto, T., et al. 1978. Prostaglandins. 16: 529-40. PMID: 725083
  14. Formation dépendante de la cyclooxygénase de l'isoprostane, 8-epi prostaglandine F2 alpha.  |  Pratico, D., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 9800-8. PMID: 7730359
  15. [Recherche et développement de l'ozagrel, un inhibiteur hautement sélectif de la TXA2 synthase].  |  Nakazawa, M., et al. 1994. Yakugaku Zasshi. 114: 911-33. PMID: 7869235

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1-(7-Carboxyheptyl)imidazole, 10 mg

sc-205915
10 mg
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1-(7-Carboxyheptyl)imidazole, 50 mg

sc-205915A
50 mg
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