1,6-O-Dibenzyl-2-acetamido-2-deoxy-3-hydroxy-4-O-(2-O-benzoyl-3,4,5-O-tribenzyl-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranoside

Le 1,6-O-Dibenzyl-2-acetamido-2-désoxy-3-hydroxy-4-O-(2-O-benzoyl-3,4,5-O-tribenzyl-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranoside, un dérivé complexe d'hydrate de carbone, est un composé essentiel dans la recherche sur la chimie des hydrates de carbone, en particulier dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués structurellement définis. Ce composé sert de bloc de construction polyvalent en raison de son placement stratégique de groupes de protection, y compris les fonctionnalités benzyle, acétamido et benzoyle, qui assurent la régiosélectivité et la stabilité au cours des réactions de glycosylation. D'un point de vue mécanique, le 1,6-O-dibenzyl-2-acétamido-2-désoxy-3-hydroxy-4-O-(2-O-benzoyl-3,4,5-O-tribenzyl-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranoside permet l'activation contrôlée et la manipulation de groupes hydroxyles spécifiques au sein de l'échafaudage glucidique, facilitant l'assemblage par étapes d'oligosaccharides avec un contrôle stéréochimique et régiochimique précis. En outre, ce composé a joué un rôle déterminant dans la synthèse de motifs glucidiques biologiquement pertinents, tels que des fragments de glycosaminoglycanes et des glycolipides, pour l'étude des interactions glucides-protéines et des processus de reconnaissance cellulaire. En outre, le 1,6-O-dibenzyl-2-acétamido-2-désoxy-3-hydroxy-4-O-(2-O-benzoyl-3,4,5-O-tribenzyl-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranoside a trouvé des applications dans le développement de matériaux à base d'hydrates de carbone, tels que les microréseaux de glycanes et les surfaces fonctionnalisées par des hydrates de carbone, pour l'étude des processus biologiques médiés par les hydrates de carbone et le développement de nouvelles applications biomédicales. Sa polyvalence en tant qu'intermédiaire synthétique en fait un outil indispensable pour faire progresser notre compréhension de la biologie des glucides et explorer ses applications en glycobiologie, en biologie chimique et en recherche biomédicale.