Date published: 2025-10-28

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1,6-Hexanedithiol (CAS 1191-43-1)

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Noms alternatifs:
1,6-Dimercaptohexane; Hexamethylene dimercaptan
Application(s):
1,6-Hexanedithiol est utilisé dans les monocouches auto-assemblées (SAM)
Numéro CAS:
1191-43-1
Masse Moléculaire:
150.31
Formule Moléculaire:
C6H14S2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,6-hexanedithiol est un composé chimique qui sert d'agent de réticulation dans la chimie des polymères. Il agit en formant des liaisons covalentes entre les chaînes de polymères, ce qui conduit à la création d'une structure de réseau tridimensionnelle. Ce processus de réticulation améliore la résistance mécanique, la stabilité thermique et la résistance chimique du matériau polymère. Au niveau moléculaire, le 1,6-hexanedithiol interagit avec les chaînes de polymères par l'intermédiaire de groupes thiols, ce qui facilite la formation de liaisons solides et durables. Le mécanisme d'action du 1,6-hexanedithiol implique la promotion de la réticulation des polymères, ce qui permet de développer des matériaux avancés aux propriétés améliorées. Dans le contexte de la recherche et du développement, le 1,6-hexanedithiol joue un rôle important dans la modification et l'amélioration des matériaux polymères, contribuant ainsi au progrès de diverses applications industrielles et technologiques.


1,6-Hexanedithiol (CAS 1191-43-1) Références

  1. Analyse in situ de multicouches de 1,6-hexanedithiol auto-assemblées par étapes par des mesures de résonance plasmonique de surface.  |  Chah, S., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 2094-5. PMID: 12357794
  2. Polythioesters copolymériques par thioestérification et transthioestérification d'alpha,oméga-alcanedithiols catalysées par la lipase.  |  Weber, N., et al. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 70: 290-7. PMID: 16007456
  3. Monocouche de 1,6-hexanedithiol comme récepteur pour la reconnaissance spécifique de l'alkylmercure.  |  Ji, HF., et al. 2005. Analyst. 130: 1577-9. PMID: 16284654
  4. Mesures des longueurs d'étirement de fils mono-atomiques d'or recouverts de 1,6-hexanedithiol dans 0,1 M NaClO4 à l'aide d'un microscope électrochimique à effet tunnel.  |  Sun, J., et al. 2008. Ultramicroscopy. 108: 1034-9. PMID: 18565671
  5. Détermination précise de plusieurs ensembles de conductance moléculaire unique de jonctions de rupture Au/1,6-hexanedithiol/Au par microscope à effet tunnel à balayage sous ultravide et analyse des courbes de séparation de courant individuelles.  |  Nishikawa, A., et al. 2007. Nanotechnology. 18: 424005. PMID: 21730438
  6. Synthèse facile de nanogels de resvératrol avec une émission fluorescente améliorée.  |  Chen, X., et al. 2019. Macromol Biosci. 19: e1800438. PMID: 30516341
  7. Auto-agrégation de nanoparticules d'or sur une surface fonctionnalisée au 1,6-hexanedithiol.  |  Stetsenko, M., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32168942
  8. Transfection double de l'ADN à l'aide de PU-PEI600 conjugué à du maléimide conjugué à de l'hexanedithiol pour la correction génétique dans un modèle de cardiomyopathie de Fabry dérivé de l'iPSC d'un patient.  |  Chien, CS., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 634190. PMID: 34422789
  9. Détection du soja génétiquement modifié à l'aide d'une électrode biocapteur dotée d'une monocouche auto-assemblée de nanoparticules d'or.  |  Chou, CC., et al. 2022. Biosensors (Basel). 12: PMID: 35448267
  10. Test immunologique électrochimique basé sur le point de soins pour la détection du virus d'Epstein-Barr.  |  Yu, M., et al. 2022. J Anal Methods Chem. 2022: 5711384. PMID: 35677726
  11. Réseaux réticulés de 1,6-Hexanedithiol avec des nanoparticules d'or pour améliorer le flux de perméation de la membrane de polyéthersulfone.  |  Niu, X., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 36557114
  12. Amélioration du transport de charges à travers des sandwichs molécule-nanoparticule-molécule.  |  Zhou, P., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 7176-7183. PMID: 36810584
  13. Magnétorésistance provenant de l'interface Au/S dans des jonctions monomoléculaires Au/1,6-hexanedithiol/Au à température ambiante.  |  Andika, R., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 18642-18645. PMID: 37408499

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1,6-Hexanedithiol, 5 g

sc-280254
5 g
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