Date published: 2025-9-10

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1,6-Hexanediol (CAS 629-11-8)

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Noms alternatifs:
Hexamethylene glycol; 1,6-Hexylene Glycol
Application(s):
1,6-Hexanediol est un alcool utile pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
629-11-8
Masse Moléculaire:
118.17
Formule Moléculaire:
C6H14O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,6-hexanediol est un composé organique fréquemment étudié pour ses applications en chimie des polymères. C'est un monomère clé dans la production de polyuréthanes et de résines de polyester, où sa fonctionnalité diol lui permet de réagir avec les diisocyanates et les chlorures diacides, respectivement. La structure linéaire et la nature symétrique du composé sont intéressantes pour la recherche visant à développer des polymères aux propriétés mécaniques et thermiques spécifiques. Outre son utilisation comme monomère, le 1,6-hexanediol est étudié pour son rôle d'allongeur de chaîne dans les systèmes polymères, ce qui peut affecter le poids moléculaire et la polydispersité des matériaux résultants. La recherche sur le 1,6-hexanediol se concentre également sur son potentiel à former des polyesters biodégradables, car sa nature aliphatique peut se prêter à une dégradation enzymatique, ce qui est important pour créer des matériaux plus durables.


1,6-Hexanediol (CAS 629-11-8) Références

  1. Évaluation de la détermination de l'isoenzyme 1 de la lactate déshydrogénase par inhibition chimique au perchlorate ou au 1,6-hexanediol.  |  Paz, JM., et al. 1990. Clin Chem. 36: 355-8. PMID: 2154344
  2. Calcul théorique des spectres des harmoniques vibratoires OH du 1,5-pentanediol et du 1,6-hexanediol.  |  Chen, HY., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 14315-24. PMID: 22066681
  3. Synthèse directe du 1,6-hexanediol à partir du HMF sur un catalyseur hétérogène Pd/ZrP utilisant l'acide formique comme source d'hydrogène.  |  Tuteja, J., et al. 2014. ChemSusChem. 7: 96-100. PMID: 24259303
  4. Poly(ester urée) à base de phénylalanine, fonctionnalisés à l'iode et radio-opaques.  |  Li, S., et al. 2015. Biomacromolecules. 16: 615-24. PMID: 25575022
  5. Les domaines fonctionnels de l'ARNnc architectural NEAT1 induisent l'assemblage du paraspeckle par la séparation des phases.  |  Yamazaki, T., et al. 2018. Mol Cell. 70: 1038-1053.e7. PMID: 29932899
  6. Texture unique des sites acides de Lewis et de Bronsted dans la production sélective de tétrahydropyranne et d'oxépane à partir de 1,5-pentanediol et de 1,6-hexanediol sur un catalyseur durable à base d'argile rouge.  |  Madduluri, VR., et al. 2019. Heliyon. 5: e01212. PMID: 30809597
  7. Le 1,6-hexanediol immobilise et condense rapidement la chromatine dans les cellules humaines vivantes.  |  Itoh, Y., et al. 2021. Life Sci Alliance. 4: PMID: 33536240
  8. Production simultanée de 1,6-hexanediol, de furfural et de lignine de haute pureté à partir de bouleau blanc: intégration des processus et évaluation technico-économique.  |  Kim, H., et al. 2021. Bioresour Technol. 331: 125009. PMID: 33780837
  9. Le 1,6-hexanediol, couramment utilisé pour dissoudre les condensats séparés en phase liquide-liquide, entrave directement les activités des kinases et des phosphatases.  |  Düster, R., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100260. PMID: 33814344
  10. La séparation de la phase liquide de la protéine de la nucléocapside du SARS-CoV-2 induite par l'ARN facilite l'hyperactivation de NF-κB et l'inflammation.  |  Wu, Y., et al. 2021. Signal Transduct Target Ther. 6: 167. PMID: 33895773
  11. Effet temporel du 1,6-hexanediol sur les condensats biomoléculaires et l'organisation de la chromatine en 3D.  |  Liu, X., et al. 2021. Genome Biol. 22: 230. PMID: 34404453
  12. Cibler la séparation de phase liquide-liquide dans le cancer du pancréas.  |  Ming, Y., et al. 2019. Transl Cancer Res. 8: 96-103. PMID: 35116738
  13. Détermination sélective de l'isoenzyme 1 de la lactate déshydrogénase dans le sérum après inhibition par le 1,6-hexanediol.  |  Tanishima, K., et al. 1987. J Clin Chem Clin Biochem. 25: 729-32. PMID: 3694131
  14. Le 1,6-hexanediol régule l'angiogenèse par la suppression de la fonction endothéliale médiée par la cycline A1.  |  Jiang, Y., et al. 2023. BMC Biol. 21: 75. PMID: 37024934
  15. Impact du 1,6-Hexanediol sur la stabilité du génome de Schizosaccharomyces pombe.  |  Jones, CE. and Forsburg, SL. 2023. G3 (Bethesda).. PMID: 37284815

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50 kg
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