Date published: 2025-9-8

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1,6-Dimethoxyphenazine (CAS 13398-79-3)

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Noms alternatifs:
Crystalloiodinine B
Application(s):
1,6-Dimethoxyphenazine est un métabolite antibactérien faiblement actif
Numéro CAS:
13398-79-3
Masse Moléculaire:
240.26
Formule Moléculaire:
C14H12N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,6-diméthoxyphénazine est un composé organique connu pour son noyau phénazine riche en électrons, ce qui le rend très pertinent dans les domaines de l'électronique organique et de la recherche en science des matériaux. Le mécanisme d'action de la 1,6-diméthoxyphénazine implique ses propriétés d'oxydoréduction, qui lui permettent de participer à des réactions de transfert d'électrons. Cette caractéristique est particulièrement utile pour le développement de semi-conducteurs organiques et de polymères conducteurs. Les chercheurs ont utilisé la 1,6-diméthoxyphénazine pour explorer son potentiel en tant que matériau d'électrode organique dans les batteries et les supercondensateurs, où sa stabilité et ses propriétés électrochimiques sont évaluées de manière critique. En outre, il sert de précurseur dans la synthèse de dérivés phénazine plus complexes, qui sont étudiés pour leurs propriétés photophysiques et leurs applications potentielles dans les dispositifs d'émission de lumière et les cellules photovoltaïques. En recherche biochimique, la 1,6-diméthoxyphénazine est étudiée pour ses interactions avec les molécules biologiques, ce qui permet de mieux comprendre les processus de transfert d'électrons au sein des systèmes biologiques. Des techniques spectroscopiques avancées, telles que la spectroscopie UV-Vis et la spectroscopie de fluorescence, sont utilisées pour caractériser sa structure électronique et étudier son comportement dans divers environnements. En outre, le composé est utilisé dans des études visant à développer de nouveaux catalyseurs pour les réactions d'oxydoréduction, en tirant parti de ses capacités de donation et d'acceptation d'électrons. Dans l'ensemble, la 1,6-diméthoxyphénazine reste un composé important dans la science des matériaux et la recherche biochimique, contribuant aux progrès de l'électronique organique et à la compréhension des mécanismes de transfert d'électrons.


1,6-Dimethoxyphenazine (CAS 13398-79-3) Références

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  3. Synthèse totale et évaluations antileucémiques des produits naturels phénazine 5,10-dioxyde iodinine, myxine et leurs dérivés.  |  Viktorsson, EÖ., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 2285-2293. PMID: 28284865
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  6. Un nouveau dérivé du diépoxyde d'auréothine provenant de la souche NIIST-D31 de Streptomyces sp.  |  Drissya, T., et al. 2022. J Antibiot (Tokyo). 75: 491-497. PMID: 35922482
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  8. Isolement de deux nouveaux variants stéréochimiques de la streptophénazine par cocultivation des souches Streptomyces NIIST-D31, Streptomyces NIIST-D47 et Streptomyces NIIST-D63 dans des combinaisons 3C2.  |  Induja, DK., et al. 2023. J Antibiot (Tokyo). 76: 567-578. PMID: 37308605
  9. Voltampérométrie cyclique des phénazines et des quinoxalines, y compris les mono- et di-N-oxydes. Relation avec la structure et l'activité antimicrobienne.  |  Crawford, PW., et al. 1986. Chem Biol Interact. 60: 67-84. PMID: 3779885
  10. Phénazines, phénoxazinones et dioxopipérazines de Streptomyces thioluteus.  |  Gerber, NN. 1967. J Org Chem. 32: 4055-7. PMID: 5622472

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1,6-Dimethoxyphenazine, 1 mg

sc-391519
1 mg
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