Date published: 2025-10-28

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1,6-Dihydroxynaphthalene (CAS 575-44-0)

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Noms alternatifs:
1,6-Naphthalenediol
Numéro CAS:
575-44-0
Masse Moléculaire:
160.17
Formule Moléculaire:
C10H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,6-dihydroxynaphtalène se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche qui, tout en étant peu soluble dans l'eau, se dissout facilement dans les solvants organiques tels que l'acétone et le benzène. En tant que composé fluorescent, le 1,6-Dihydroxynaphtalène a été utilisé comme réticulant pour les protéines et comme technique analytique pour évaluer les concentrations de naphtalène. En agissant comme un inhibiteur d'enzyme, le 1,6-Dihydroxynaphtalène entrave la synthèse des protéines, en empêchant notamment la création de liaisons peptidiques au sein du ribosome. Dans la recherche scientifique, la polyvalence du 1,6-Dihydroxynaphtalène est mise en évidence, car il joue un rôle central dans les synthèses chimiques, dans l'exploration de ses effets biologiques et dans les progrès des biocapteurs et de l'électronique organique.


1,6-Dihydroxynaphthalene (CAS 575-44-0) Références

  1. Synthèse et propriétés photophysiques de nouveaux colorants benzo[c]xanthènes fluorés comme indicateurs de pH intracellulaire.  |  Liu, J., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 2903-5. PMID: 11677123
  2. Comprendre la sélectivité du substrat et la régiosélectivité du produit des prénylations aromatiques catalysées par Orf2.  |  Cui, G., et al. 2007. Biochemistry. 46: 1303-11. PMID: 17260959
  3. Synthèse en une seule étape de nouveaux colorants Xanthène symétriques et asymétriques.  |  Hilderbrand, SA. and Weissleder, R. 2007. Tetrahedron Lett. 48: 4383-4385. PMID: 19834587
  4. Préparation et application d'oligonucléotides synthétiques fonctionnalisés: III. Utilisation de dérivés H-phosphonates d'amino-hexanol et de mercapto-propanol ou -hexanol protégés.  |  Sinha, ND. and Cook, RM. 1988. Nucleic Acids Res. 16: 2659-69. PMID: 3362678

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1,6-Dihydroxynaphthalene, 25 g

sc-273658
25 g
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