Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol (CAS 488-41-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol est un intermédiaire pour la synthèse des saccharides
Numéro CAS:
488-41-5
Masse Moléculaire:
307.97
Formule Moléculaire:
C6H12Br2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol est un alcool de sucre chimiquement modifié qui a joué un rôle important dans divers domaines de la recherche chimique et biochimique. L'introduction d'atomes de brome à des endroits spécifiques de la molécule de mannitol rend ce composé particulièrement intéressant pour l'étude de la liaison halogène et de ses effets sur la stabilité et la réactivité moléculaires. Cette recherche a des implications pour la compréhension et la conception de composés halogénés aux propriétés adaptées. Dans le domaine de la chimie de synthèse, le 1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol est utilisé pour explorer les mécanismes de réaction où le brome agit comme groupe partant ou participe à des additions électrophiles. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier la cinétique et la thermodynamique de ces réactions, ce qui permet d'obtenir des informations cruciales pour faire progresser les méthodologies de synthèse. En outre, ce mannitol modifié sert d'élément de base pour la synthèse de molécules plus complexes. Sa structure permet la création de divers dérivés par des réactions de substitution, qui sont étudiés pour leur potentiel en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. Ces dérivés peuvent présenter des propriétés physiques et chimiques uniques utiles pour toute une série d'applications industrielles, de la science des matériaux à la fabrication de produits chimiques fins. En outre, le 1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol est utilisé dans des études axées sur le comportement environnemental des composés organiques bromés, en particulier leur stabilité, leur biodégradabilité et leurs interactions avec la matière organique naturelle. Ces recherches permettent d'évaluer l'impact écologique des composés halogénés et de mieux comprendre leur cycle de vie et leur devenir dans l'environnement.


1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol (CAS 488-41-5) Références

  1. Synthèse de phényl-2,5-anhydro-1,6-dithio-alpha-D-gluco- et -alpha-L-guloseptanosides substitués en position 4 et possédant une activité antithrombotique.  |  Bozó, E., et al. 2000. Carbohydr Res. 329: 25-40. PMID: 11086683
  2. Synthèse de 4-cyano- et 4-nitrophényl 2,5-anhydro- 1,6-dithio-alpha-D-gluco- et -alpha-L-guloseptanosides portant différents substituants en C-3 et C-4.  |  Bozó, E., et al. 2000. Carbohydr Res. 329: 269-86. PMID: 11117311
  3. L'effet des dérivés cytostatiques de l'hexitol sur les cellules souches hématopoïétiques, la leucémie L1210 et l'ostéosarcome C22LR.  |  Fuzy, M., et al. 1975. Eur J Cancer (1965). 11: 169-73. PMID: 165939
  4. Synthèse de nouveaux dérivés de sucre ayant une activité anti-tumorale potentielle. XVI. Dérivés du D-mannitol différemment substitués en C-1 et C-6.  |  Kuszmann, J. and Vargha, L. 1971. Carbohydr Res. 17: 309-18. PMID: 5150893
  5. Données comparatives sur le mécanisme d'action du 1,6-dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol et du 1,4-diméthanesulfonyloxy-n-butane.  |  Institóris, L., et al. 1966. Arzneimittelforschung. 16: 45-50. PMID: 5233532
  6. Altérations ultrastructurales causées par des dérivés cytostatiques de sucres-alcools.  |  Lapis, K. and Benedeczky, I. 1968. Cancer Res. 28: 1256-74. PMID: 5665983
  7. Toxicité, effets hématologiques et activité antitumorale des époxydes dérivés d'hexitols disubstitués. Mode d'action du mannitol myleran et du dibromomannitol.  |  Elson, LA., et al. 1968. Eur J Cancer (1965). 4: 617-25. PMID: 5717958
  8. Études de résistance croisée sur le sarcome de Yoshida S.C. résistant au 1,6-dibromo-dideoxy-D-mannitol (DBM).  |  Csányi, E. and Halász, M. 1967. Br J Cancer. 21: 353-7. PMID: 6028086
  9. Substrat et spécificité phospholipidique de la perméase mannitol purifiée d'Escherichia coli.  |  Jacobson, GR., et al. 1983. J Cell Biochem. 23: 231-40. PMID: 6427236
  10. Détermination des composés pharmaceutiques contenant des halogènes liés de manière covalente au moyen d'électrodes sélectives d'ions  |  F. Rakiás, K. Tóth, E. Pungor. 1980. Analytica Chimica Acta. 121: 93-99.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol, 250 mg

sc-213544
250 mg
$190.00

1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol, 1 g

sc-213544A
1 g
$520.00

1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol, 5 g

sc-213544B
5 g
$2540.00