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Le 1,6-Di-O-acétyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α,∫-D-glucopyranose est un composé qui sert de groupe protecteur dans la chimie des glucides. Il est utilisé pour bloquer des groupes hydroxyles spécifiques dans les molécules de sucre, empêchant ainsi des réactions indésirables sur ces sites au cours de la synthèse chimique. Le mécanisme d'action du 1,6-Di-O-Acetyl-2,3,4-Tri-O-Benzyl-Α,∫-D-Glucopyranose implique que les groupes acétyle et benzyle forment des liaisons covalentes stables avec les groupes hydroxyles de la molécule de sucre, les empêchant ainsi de participer à d'autres réactions chimiques. Il permet une modification sélective des groupes hydroxyles restants, ce qui permet la synthèse de dérivés glucidiques complexes avec un contrôle précis du site de modification. Le rôle du 1,6-Di-O-Acétyl-2,3,4-Tri-O-Benzyl-Α,∫-D-Glucopyranose dans la chimie des glucides est de faciliter la synthèse de dérivés de sucres structurellement diversifiés à des fins variées, sans affecter la structure et les propriétés de la molécule de sucre d'origine.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α,β-D-glucopyranose, 250 mg | sc-213542 | 250 mg | $300.00 |