Date published: 2026-1-21

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1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate (CAS 13242-55-2)

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Application(s):
1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate est utilisé comme synthon pour une variété de produits.
Numéro CAS:
13242-55-2
Masse Moléculaire:
288.25
Formule Moléculaire:
C12H16O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacétate, un dérivé modifié du glucose, est devenu un outil précieux pour la recherche en glycobiologie, car il permet de mieux comprendre la chimie des glucides et les processus cellulaires. Son mécanisme d'action est centré sur sa similarité structurelle avec les molécules naturelles de glucose, ce qui permet de l'utiliser comme analogue de substrat pour les enzymes impliquées dans le métabolisme du glucose. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les mécanismes enzymatiques et la cinétique par le biais d'essais biochimiques et d'études structurelles, mettant ainsi en lumière les processus complexes qui régissent le métabolisme des hydrates de carbone. En outre, il sert de molécule précurseur pour la synthèse de glycoconjugués et de glycomimétiques aux structures adaptées, ce qui facilite l'étude des voies de signalisation et des interactions cellulaires médiées par les glycanes. Ce composé a également trouvé des applications dans la science des matériaux à base de glucides, où il contribue au développement de biomatériaux et de systèmes d'administration de médicaments. En outre, il joue un rôle crucial dans les stratégies de synthèse des glucides, permettant la construction de structures glycanniques complexes pour les analyses glycomiques et glycoprotéomiques. Grâce à ses applications polyvalentes, le 1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacétate continue de faire progresser notre compréhension de la biologie des glucides et ouvre la voie à des approches de recherche innovantes visant à élucider les rôles des glycanes dans les systèmes biologiques.


1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate (CAS 13242-55-2) Références

  1. Un nouvel anhydride de D-glucose: D-glucosan   |  DIMLER, RJ., et al. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1377-80. PMID: 20991009
  2. Synthèse biomimétique de la (+)-biotine à partir du D-glucose.  |  Ogawa, T., et al. 1977. Carbohydr Res. 57: C31-5. PMID: 902272
  3. Préparation de Triacetyllevoglucosan.  |  Coleman, George H., et al. 1944. Industrial & Engineering Chemistry. 36.11: 1040-1041.
  4. Observations récentes sur l'action des alcalis sur les phénylglycosides.  |  MONTGOMERY, EDNA M., et al. 1945. The Journal of Organic Chemistry. 10.3: 194-198.
  5. Mécanisme de formation du Levoglucosan.  |  BARDOLPH, MARINUS P. and GEORGE H. COLEMAN. 1950. The Journal of Organic Chemistry. 15.1: 169-173.
  6. Polysaccharide stéréorégulier modifié de manière régiosélective. 1. Polymérisation du 1, 6-Anhydro-3-O-acétyl-2, 4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranose et synthèse du 2, 4-Di-O-benzyl-(1→ 6)-α-D-glucopyranan.  |  Kobayashi, Kazukiyo, et al. 1979. Macromolecules. 12.6: 1019-1023.
  7. Pyrolyse par micro-ondes de matériaux cellulosiques pour la production d'anhydrosucres.  |  Miura, Masakatsu, et al. 2001. Journal of wood science. 47: 502-506.
  8. Levoglucosan, cellobiose et leurs acétates comme composés modèles pour l'hydrolyse et la méthylation thermiquement assistées de la cellulose et de l'acétate de cellulose.  |  Schwarzinger, C., et al. 2002. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 62.2: 179-196.

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1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate, 1 g

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