Structure moléculaire de 1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose, Numéro CAS: 10548-46-6
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose (CAS 10548-46-6)
Application(s):
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose est un synthon utile pour la préparation d'une variété de composés
Numéro CAS:
10548-46-6
Masse Moléculaire:
432.51
Formule Moléculaire:
C27H28O5
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Les 1,6-Anhydrohexopyranoses se sont révélés être des synthons précieux pour la préparation de produits biologiquement importants et structurellement divers tels que la rifamycine S, l'indanomycine, le thromboxane B2, la (+)-biotine, la tétrodotoxine, la quinone et les antibiotiques macrolides.
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose (CAS 10548-46-6) Références
- Polymérisation par ouverture d'anneau de nouveaux monomères di- et trisaccharides 3-O-branchés 1, 6-anhydro glucopyranose. | Bai, C., et al. 2017. Carbohydr Res. 446-447: 52-60. PMID: 28527419
- Synthèse biomimétique de la (+)-biotine à partir du D-glucose. | Ogawa, T., et al. 1977. Carbohydr Res. 57: C31-5. PMID: 902272
- Synthèse d'amino-polysaccharides sulfonés ayant des activités anti-VIH et anticoagulantes. | Hattori, K., et al. 1998. Carbohydr Res. 312: 1-8. PMID: 9836449
- Synthèse de 2, 3, 4-tri-O-benzyl-[1→ 6]-α-d-glucopyranan et de [1→ 6]-α-d-glucopyranan de poids moléculaire élevé par polymérisation de 1, 6-anhydro-2, 3, 4-tri-O-benzyl-β-d-glucopyranose | Uryu, T., Tachikawa, H., Ohaku, K. I., Terui, K., & Matsuzaki, K. 1977. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 178(7): 1929-1940.
- Études spectroscopiques de RMN 31P et 19F sur la polymérisation par ouverture de cycle du 1, 6-anhydro-2, 3, 4-tri-O-benzyl-β-d-glucopyranose par le catalyseur PF5 | Uryu, T., Ito, K., Kobayashi, K. I., & Matsuzaki, K. 1979. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 180(6): 1509-1519.
- Copolymérisation par greffage de dérivés de sucres anhydro à partir d'halogénures macromoléculaires | Uryu, T., Hagino, A., Terui, K., & Matsuzaki, K. 1981. Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. 19(9): 2313-2329.
- Dérivés de 1, 6-Anhydro-β-D-glucopyranose comme donneurs de glycosyl pour les réactions de thioglycosidation | Wang, L. X., Sakairi, N., & Kuzuhara, H. 1990. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 6: 1677-1682.
- Polymérisation cationique par ouverture de cycle de nouveaux dérivés du 1, 6-anhydro-β-lactose | Yoshida, T., Yasuda, Y., Hattori, K., & Uryu, T. 1995. Macromolecular rapid communications. 16(12): 881-890.
- Synthèse d'un oligosaccharide N-acétyl-d-glucosamine lié (1→ 6)-β1 | Kanno, K. I., Kobayashi, Y., Nishimura, S. I., Kuzuhara, H., & Hatanaka, K. 1995. Carbohydrate Chemistry. 14(4-5): 481-490.
- Polymérisation par ouverture d'anneau d'un 1, 6-Anhydro-β-d-talopyranose benzylé et synthèse d'un nouveau polysaccharide,(1→ 6)-α-d-Talopyranan | Hattori, K., & Yoshida, T. 2009. Macromolecules. 42(16): 6044-6049.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose, 1 g | sc-220566 | 1 g | $300.00 |