Date published: 2025-11-4

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1,6,7-Trimethylnaphthalene (CAS 2245-38-7)

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Noms alternatifs:
2,3,5-Trimethylnaphthalene
Numéro CAS:
2245-38-7
Masse Moléculaire:
170.25
Formule Moléculaire:
C13H14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,6,7-triméthylnaphtalène est un hydrocarbure aromatique polycyclique qui trouve des applications dans la recherche axée sur l'étude des matériaux photovoltaïques organiques. Sa structure est particulièrement intéressante dans le domaine de la science des matériaux, où elle est étudiée pour ses propriétés électroniques et son utilisation potentielle dans le développement de dispositifs semi-conducteurs organiques. En chimie organique synthétique, le 1,6,7-triméthylnaphtalène sert de matériau de départ ou d'intermédiaire pour la synthèse de divers dérivés qui peuvent présenter des caractéristiques optiques ou électrochimiques uniques. Le composé est également utilisé dans l'étude des processus de combustion et de la formation de suie, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de transformation des composés aromatiques à haute température. En outre, les chercheurs étudient son comportement et son devenir dans l'environnement en raison de sa présence dans les produits du pétrole et du goudron de houille, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de l'impact de ces composés sur les écosystèmes.


1,6,7-Trimethylnaphthalene (CAS 2245-38-7) Références

  1. Contaminants d'hydrocarbures aromatiques polynucléaires dans les huîtres du Golfe du Mexique (1986-1990).  |  Jackson, TJ., et al. 1994. Environ Pollut. 83: 291-8. PMID: 15091734
  2. Hydrocarbures aromatiques polycycliques dans le sang maternel et le sang du cordon ombilical de femmes hispaniques enceintes vivant à Brownsville, au Texas.  |  Sexton, K., et al. 2011. Int J Environ Res Public Health. 8: 3365-79. PMID: 21909312
  3. Immunomodulation chez les huîtres orientales, Crassostrea virginica, exposées à une diatomée microphytobenthique contaminée par des HAP.  |  Croxton, AN., et al. 2012. Aquat Toxicol. 118-119: 27-36. PMID: 22504373
  4. Contamination organique et métallique des sédiments marins de surface de la baie de Guánica, Porto Rico.  |  Whitall, D., et al. 2014. Mar Pollut Bull. 80: 293-301. PMID: 24447634
  5. Composition chimique et évaluation de l'arôme des huiles essentielles d'Evolvulus alsinoides L.  |  Kashima, Y. and Miyazawa, M. 2014. Chem Biodivers. 11: 396-407. PMID: 24634069
  6. Utilisation de pastilles de polydiméthylsiloxane (PDMS) pour créer un modèle d'absorption pour la détermination des concentrations d'équilibre des contaminants dissous dans l'environnement aquatique.  |  Villar, GV., et al. 2018. Bull Environ Contam Toxicol. 101: 349-357. PMID: 30084017
  7. Influence de l'environnement thermique du feu sur l'identification des résidus de combustion de l'essence.  |  Jin, J., et al. 2020. Forensic Sci Int. 315: 110430. PMID: 32738673
  8. Exposition maternelle aux hydrocarbures aromatiques polycycliques dans le sud du Texas, évaluation des bracelets en silicone en tant qu'échantillonneurs passifs personnels.  |  Mendoza-Sanchez, I., et al. 2022. J Expo Sci Environ Epidemiol. 32: 280-288. PMID: 34131287
  9. Évaluation de la bioaccumulation des contaminants dans les sédiments du haut Mississippi à l'aide d'oligochètes collectés sur le terrain et de Lumbriculus variegatus exposés en laboratoire.  |  Brunson, EL., et al. 1998. Arch Environ Contam Toxicol. 35: 191-201. PMID: 9680511

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1,6,7-Trimethylnaphthalene, 100 mg

sc-475187
100 mg
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