Date published: 2025-9-12

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1,6:3,4-Dianhydro-β-D-altropyranose (CAS 3868-04-0)

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Numéro CAS:
3868-04-0
Masse Moléculaire:
144.13
Formule Moléculaire:
C6H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,6:3,4-Dianhydro-β-D-altropyranose, un dérivé cyclique du sucre, est un élément clé de la recherche en chimie des glucides, en particulier pour la synthèse de structures glucidiques complexes et de glycoconjugués. Ce composé joue un rôle crucial en tant qu'élément constitutif en raison de sa structure cyclique unique, qui permet la formation de motifs glucidiques complexes par le biais de réactions de glycosylation régiosélectives. Mécaniquement, le 1,6:3,4-dianhydro-β-D-altropyranose subit des réactions sélectives d'ouverture de cycle dans des conditions contrôlées, ce qui permet l'introduction de divers groupes fonctionnels sur l'échafaudage de sucre. En outre, ce composé a été utilisé dans la synthèse de fragments de glycosaminoglycanes et de glycolipides, ce qui facilite l'étude des interactions glucides-protéines et des processus de reconnaissance cellulaire. En outre, le 1,6:3,4-dianhydro-β-D-altropyranose a trouvé des applications dans le développement de matériaux à base d'hydrates de carbone, tels que des surfaces fonctionnalisées par des hydrates de carbone et des nanoparticules modifiées par des hydrates de carbone, afin d'étudier les processus biologiques médiés par les hydrates de carbone et de développer de nouvelles applications biomédicales. Sa capacité à servir de précurseur polyvalent pour la synthèse de molécules glucidiques complexes en fait un outil inestimable pour faire progresser notre compréhension de la biologie des glucides et explorer ses applications en glycobiologie, en biologie chimique et en recherche biomédicale.


1,6:3,4-Dianhydro-β-D-altropyranose (CAS 3868-04-0) Références

  1. Réarrangements squelettiques résultant des réactions des 1,6:2,3- et 1,6:3,4-dianhydro-β-D-hexopyranoses avec le trifluorure de diéthylaminosulfure.  |  Karban, J., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 394-403. PMID: 22083416
  2. Accès pratique à grande échelle aux 1,6-Anhydro-β-D-hexopyranoses par une procédure assistée par micro-ondes sans solvant et soutenue par un solide  |  Vincent Bailliez, Renata M. de Figueiredo, Alain Olesker, Jeannine Cleophax*. 2003. Synthesis. 7: 1015-1017.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,6:3,4-Dianhydro-β-D-altropyranose, 10 mg

sc-213547
10 mg
$360.00