Structure moléculaire de 1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol, Numéro CAS: 109428-30-0
1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol (CAS 109428-30-0)
Application(s):
1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol est utile pour la synthèse de nucléosides D-Altritol protégés.
Numéro CAS:
109428-30-0
Masse Moléculaire:
234.25
Formule Moléculaire:
C13H14O4
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Le 1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol est utile pour la synthèse de nucléosides D-Altritol protégés comme éléments constitutifs d'oligonucléotides.
1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol (CAS 109428-30-0) Références
- Synthèse de nucléosides D-altritol avec un groupe protecteur 3'-O-tert-butyldiméthylsilyl. | Abramov, M., et al. 2004. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 23: 439-55. PMID: 15043165
- Synthèse de phosphoramidites de nucléosides d'altritol pour la synthèse d'oligonucléotides. | Abramov, M. and Herdewijn, P. 2007. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 1: Unit 1.18. PMID: 18428966
- Acides nucléiques dont l'épine dorsale est constituée d'une imitation d'hydrate de carbone à six chaînons. | Herdewijn, P. 2010. Chem Biodivers. 7: 1-59. PMID: 20087996
- Analyse cinétique des nucléotides N-alkylaryl carboxamide hexitol en tant que substrats pour les polymérases évoluées. | Renders, M., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 2160-2168. PMID: 30698800
- Synthèse et activité antiherpétique de nucléosides 1,5-anhydrohexitol. | Verheggen, I., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2033-40. PMID: 8393114
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,5:2,3-Dianhydro-4,6-O-benzylidene-D-allitol, 10 mg | sc-220560 | 10 mg | $360.00 |