Date published: 2025-9-12

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1,5-Hexadien-3-ol (CAS 924-41-4)

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Noms alternatifs:
Hexa-1,5-dien-3-ol
Application(s):
1,5-Hexadien-3-ol est un composé utilisé en synthèse
Numéro CAS:
924-41-4
Masse Moléculaire:
98.14
Formule Moléculaire:
C6H10O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,5-hexadien-3-ol est un composé utilisé dans la synthèse du (+)-obtusenyne et comme réactif pour la synthèse énantiosélective du (+)-rogioloxépane A. Le 1,5-hexadien-3-ol est un alcool monoterpénoïde naturel présent dans de nombreuses espèces végétales telles que la menthe, la lavande et le basilic. Son importance réside dans le fait qu'il sert d'intermédiaire dans la biosynthèse des huiles essentielles et d'autres composés importants. Ce composé polyvalent joue un rôle clé dans diverses fragrances et est utilisé dans la production de parfums, de savons et de détergents. Les scientifiques ont exploité son potentiel pour étudier la structure et la fonction des enzymes impliquées dans la biosynthèse des huiles essentielles, ainsi que pour étudier les effets biochimiques et physiologiques de ces huiles sur les cellules.


1,5-Hexadien-3-ol (CAS 924-41-4) Références

  1. Le réarrangement anionique oxy-Cope: utiliser la réactivité chimique pour révéler l'isomérisation facile des substrats parents en phase gazeuse.  |  Schulze, SM., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7247-53. PMID: 11681934
  2. Synthèse totale énantiosélective du (+)-rogioloxépane A.  |  Crimmins, MT. and DeBaillie, AC. 2003. Org Lett. 5: 3009-11. PMID: 12916968
  3. Réaction de métathèse croisée régiosélective induite par l'encombrement stérique.  |  BouzBouz, S., et al. 2004. Org Lett. 6: 3465-7. PMID: 15387524
  4. Composition chimique et activités biologiques de l'algue trans-himalayenne Spirogyra porticalis (Muell.) Cleve.  |  Kumar, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0118255. PMID: 25693168
  5. Établissement du profil volatil des carcasses de porcs comme analogues de la décomposition humaine au cours de la période post-mortem précoce.  |  Armstrong, P., et al. 2016. Heliyon. 2: e00070. PMID: 27441249
  6. Profil phytochimique GC-MS, propriétés pharmacologiques et études in silico des feuilles de Chukrasia velutina: Une nouvelle source d'agents bioactifs.  |  Jahan, I., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32748850
  7. Synthèses totales énantiosélectives les plus courtes de (+)-Isolaurepinnacin et de (+)-Neoisoprelaurefucin.  |  Sinka, V., et al. 2022. Org Lett. 24: 5271-5275. PMID: 35834432
  8. Détermination des espèces réactives de l'oxygène ou de l'azote et des nouveaux composés organiques volatils dans les réponses de défense des plants de tomates contre Botrytis cinerea induites par Trichoderma virens TRS 106.  |  Nawrocka, J., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36231012

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1,5-Hexadien-3-ol, 1 g

sc-223089
1 g
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1,5-Hexadien-3-ol, 10 g

sc-223089A
10 g
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