1,5-Dinitronaphthalene (CAS 605-71-0)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 1,5-Dinitronaphtalène (1,5-DNN) est un solide cristallin jaune-orange. Il s'agit d'un isomère du 1,8-dinitronaphtalène qui présente une polyvalence exceptionnelle et trouve de nombreuses applications en chimie organique et en biochimie. En outre, il sert de réactif précieux dans les essais biochimiques. La particularité du 1,5-dinitronaphtalène réside dans sa nature déficiente en électrons, ce qui indique sa grande affinité pour les électrons. Cette propriété lui permet d'agir comme un accepteur d'électrons, facilitant ainsi les réactions où il peut facilement recevoir des électrons d'autres molécules. En exploitant cette capacité d'acceptation des électrons, le 1,5-Dinitronaphtalène fonctionne comme un catalyseur dans certaines réactions, facilitant efficacement le transfert d'électrons entre les molécules.
1,5-Dinitronaphthalene (CAS 605-71-0) Références
- Synthèse modulaire de cyclophanes pi-accepteurs dérivés du diimide 1,4,5,8-naphtalène-tétracarboxylique et du 1,5-dinitronaphtalène. | Chen, G., et al. 2001. J Org Chem. 66: 3027-34. PMID: 11325267
- Spectres d'intervalence dans le proche IR d'anions radicaux dinitroaromatiques délocalisés. | Nelsen, SF., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12493-501. PMID: 14531693
- Les hydrocarbures aromatiques nitropolycycliques sont des inducteurs de la recombinaison homologue mitotique dans le test de la tache alaire de Drosophila melanogaster. | Dihl, RR., et al. 2008. Food Chem Toxicol. 46: 2344-8. PMID: 18440115
- FTIR, FT-Raman, études chimiques quantiques à l'échelle de la structure et des spectres vibrationnels du 1,5-dinitronaphtalène. | Arivazhagan, M., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 72: 941-6. PMID: 19196545
- Commentaire sur: « FTIR, FT-Raman, scaled quantum chemical studies of the structure and vibrational spectra of 1,5-dinitronaphthalene » par Arivazhaga et al [Spectrochim. Acta A72 (2009) 941-946]. | Tomkinson, J. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 75: 1377-9. PMID: 20129813
- Détection de l'activation du récepteur des hydrocarbures aryliques par certains produits chimiques présents dans les aliments à l'aide d'un test de gène rapporteur. | Amakura, Y., et al. 2016. Foods. 5: PMID: 28231110
- Synthèse de sels de 1,2,5,6- et 1,4,5,8-Naphthalenetetramine. | Langis-Barsetti, S., et al. 2017. ACS Omega. 2: 6023-6030. PMID: 31457854
- Cibler les voies de l'anti-apoptose STAT3 avec des inhibiteurs organiques et hybrides organiques-inorganiques. | Minus, MB., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 3288-3296. PMID: 32286579
- Évaluation des risques pour l'homme à l'aide du test de la tache alaire de la drosophile comme modèle alternatif in vivo pour les tests de génotoxicité - une revue. | Pitchakarn, P., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34576092
- Une cathode nitroaromatique avec une densité énergétique ultra-élevée basée sur une réaction à six électrons par groupe nitro pour les batteries au lithium. | Chen, Z., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 35101985
- Points quantiques de graphène: nouvelles propriétés et leurs applications pour les dispositifs de stockage d'énergie. | Ansari, SA. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36364590
- Activité génotoxique d'hydrocarbures aromatiques polycycliques importants pour l'environnement et de leurs dérivés nitrés dans le test de la tache alaire de Drosophila melanogaster. | Delgado-Rodriguez, A., et al. 1995. Mutat Res. 341: 235-47. PMID: 7531283
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,5-Dinitronaphthalene, 100 g | sc-223087 | 100 g | $58.00 |