Date published: 2026-2-17

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1,5-Dimethoxynaphthalene (CAS 10075-63-5)

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Numéro CAS:
10075-63-5
Masse Moléculaire:
188.22
Formule Moléculaire:
C12H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,5-diméthoxynaphtalène est un composé organique naturel que l'on trouve dans diverses espèces végétales. Il est impliqué dans la biosynthèse de certains produits naturels et est un précurseur de plusieurs voies biochimiques importantes. Le 1,5-diméthoxynaphtalène joue un rôle dans le métabolisme des plantes, servant d'élément de base pour la production de métabolites secondaires aux activités biologiques diverses. Le 1,5-diméthoxynaphtalène a été identifié comme un intermédiaire clé dans la synthèse de certaines hormones végétales et molécules de signalisation. Sa présence dans les voies biochimiques des plantes souligne son importance dans la régulation de divers processus physiologiques. Le rôle du 1,5-diméthoxynaphtalène dans la biochimie végétale souligne son importance dans l'étude de la biosynthèse des produits naturels et le développement d'applications biotechnologiques pour la production de composés précieux.


1,5-Dimethoxynaphthalene (CAS 10075-63-5) Références

  1. Activation réductrice des liaisons carbone-sélénium favorisée par le transfert d'électrons photosensibilisé pour générer des radicaux centrés sur le carbone: Application aux réactions radicales de transfert de groupe unimoléculaire.  |  Pandey, G., et al. 1996. J Org Chem. 61: 6799-6804. PMID: 11667571
  2. Rôle des interactions aromatiques face à face et bord à face dans la complexation d'inclusion du cyclobis(paraquat-p-phénylène): une étude théorique.  |  Ercolani, G. and Mencarelli, P. 2003. J Org Chem. 68: 6470-3. PMID: 12895093
  3. Flux d'électrons photoinduits dans un câble d'extension supramoléculaire auto-assemblé.  |  Ferrer, B., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 18411-6. PMID: 17116865
  4. Catalyse photoredox à la lumière visible: déhalogénation de composés vicinaux dibromo-, α-halo-, et α,α-dibromocarbonyl.  |  Maji, T., et al. 2011. J Org Chem. 76: 736-9. PMID: 21192632
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  8. Stratégies de synthèse pour les azahétérocycles à 5 et 6 chaînons facilités par les radicaux d'iminyle.  |  Walton, JC. 2016. Molecules. 21: PMID: 27213311
  9. Couplage cétyle-oléfine catalysé par photoredox pour la synthèse de chromanols substitués.  |  Fava, E., et al. 2016. J Org Chem. 81: 6959-64. PMID: 27442851
  10. Protonation déhalogénante photoredox énantiosélective.  |  Hou, M., et al. 2019. Chem Sci. 10: 6629-6634. PMID: 31367315
  11. Stratégies de génération de radicaux centrés sur l'azote pouvant s'appuyer sur la catalyse photoredox: Développement de la méthodologie des réactions et applications dans la synthèse organique.  |  Kwon, K., et al. 2022. Chem Rev. 122: 2353-2428. PMID: 34623809
  12. L'histoire de la petite boîte bleue: Un hommage à Siegfried Hünig.  |  Chen, XY., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202211387. PMID: 36131604
  13. Activité antiishmanienne des chalcones 4,8-diméthoxynaphtaléniques sur Leishmania amazonensis.  |  de Santiago-Silva, KM., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36290060

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1,5-Dimethoxynaphthalene, 5 g

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5 g
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