Date published: 2025-9-16

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1,5-Dihydroxyanthraquinone (CAS 117-12-4)

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Noms alternatifs:
Anthrarufin
Numéro CAS:
117-12-4
Pureté:
≥92%
Masse Moléculaire:
240.21
Formule Moléculaire:
C14H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,5-dihydroxyanthraquinone est un composé organique que l'on trouve dans diverses plantes, lichens et champignons. C'est un dérivé de l'anthraquinone, qui est un type de composé organique aromatique. En biochimie, la 1,5-dihydroxyanthraquinone est intéressante en raison de son potentiel en tant que précurseur pour la synthèse de diverses molécules bioactives. Elle a été étudiée pour ses propriétés antioxydantes et sa capacité à inhiber certaines enzymes. La 1,5-dihydroxyanthraquinone a été étudiée pour son potentiel en tant que colorant dans les techniques de coloration biologique. Sa structure chimique et sa réactivité la rendent utile dans l'étude de divers processus biochimiques. En laboratoire, il est utilisé comme réactif dans la synthèse organique et comme composé modèle pour étudier le comportement de molécules similaires dans les systèmes biologiques. La 1,5-dihydroxyanthraquinone joue un rôle dans le domaine de la biochimie en tant que composé polyvalent avec des applications potentielles.


1,5-Dihydroxyanthraquinone (CAS 117-12-4) Références

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  2. Relations structure-activité des anthraquinones sur la suppression de l'activité de liaison à l'ADN du récepteur des hydrocarbures aryliques induite par la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine.  |  Fukuda, I., et al. 2009. J Biosci Bioeng. 107: 296-300. PMID: 19269596
  3. Une détection bimode hautement sélective de l'ion Fe3+ basée sur la 1,5-dihydroxyanthraquinone en présence de β-cyclodextrine.  |  Mohandoss, S., et al. 2015. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 48: 94-102. PMID: 25579901
  4. Relations entre la structure et l'activité antioxydante et anti-inflammatoire de la purpurine et des anthraquinones apparentées dans des essais chimiques et cellulaires.  |  Nam, W., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28208613
  5. L'activité inhibitrice des anthraquinones contre les protozoaires, les bactéries et les champignons pathogènes et la relation avec la structure.  |  Friedman, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32646028
  6. Des molécules doubles confinées de manière coopérative entre des feuilles de graphène riches en oxygène comme électrodes stables et à très haut débit pour les supercondensateurs.  |  Qiu, Z., et al. 2023. Small. e2302316. PMID: 37119477
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  12. Nouvelle anode modifiée par le composite 1,5-dihydroxyanthraquinone/nanotubes de carbone multiparois dans une pile à combustible microbienne à sédiments marins et sa performance électrochimique  |  Haoshuang Zhang, Yubin Fu, Changyang Zhou, Shuang Liu, Minggang Zhao, Tonglai Chen, Xuerong Zai. June 2018. International Journal of Energy Research. Volume42, Issue7 10: Pages 2574-2582.

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