1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 327-92-4)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzène fait l'objet de nombreuses recherches dans le domaine de la chimie pour ses applications dans la synthèse de molécules et de matériaux organiques complexes. Les groupes nitro de ce composé, qui retirent des électrons, en font un intermédiaire réactif, particulièrement utile dans les réactions de substitution aromatique nucléophile. Les études se concentrent souvent sur la façon dont le 1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzène peut être utilisé pour introduire des atomes de fluor dans d'autres systèmes aromatiques, en améliorant leur stabilité chimique et en modifiant leurs propriétés électroniques. La réactivité du 1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzène dans diverses conditions est également un domaine clé d'exploration, visant à optimiser les conditions pour des voies de synthèse sélectives et efficaces. En outre, le potentiel du 1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzène dans le développement de colorants et de pigments est étudié, en particulier la façon dont ses propriétés affectent la solidité de la couleur et la résistance à la photodégradation.
1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene (CAS 327-92-4) Références
- Synthèse d'une bibliothèque de phényl-thio-beta-D-galactopyranosides à partir de 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzène: découverte d'inhibiteurs monosaccharidiques efficaces et sélectifs de la galectine-7. | Cumpstey, I., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 1922-32. PMID: 15889175
- Synthèse parallèle en phase de solution d'un échafaudage de bibliothèque 1,2,7-trialkyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-6-ol. | Zhang, J., et al. 2005. J Comb Chem. 7: 657-64. PMID: 16153059
- Synthèse de divers composés à base de benzo[1,4]oxazin-3-one à l'aide de 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzène. | Yuan, Y., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 158-70. PMID: 17206844
- Synthèse parallèle en phase de solution de dérivés de 4H-benzo[1,4]thiazin-3-one et de 1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1lambda6-benzo[1,4]thiazin-3-one à partir de 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzène. | Wang, Z., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 652-60. PMID: 17503786
- Cils isolés de tétrahymena après stabilisation de la membrane par le 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzène. | Culbertson, JR. 1966. Science. 153: 1390-1. PMID: 17814390
- Synthèse parallèle en phase de solution de diverses 1,5-benzodiazépines-2-ones. | Zhao, HY. and Liu, G. 2007. J Comb Chem. 9: 1164-76. PMID: 17918911
- Conception et synthèse de nouveaux tricycles à base de 4H-benzo[1,4]thiazin-3-one et de 1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1lambda6-benzo[1,4]thiazin-3-one. | Li, L., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 959-72. PMID: 17944543
- Modification chimique de la cobrotoxine avec un réactif bifonctionnel, le 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzène. | Yang, ML. and Chang, CC. 1988. Gaoxiong Yi Xue Ke Xue Za Zhi. 4: 503-13. PMID: 2462645
- L'inhibition de la F1-ATPase mitochondriale par le 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzène. | Akhrem, AA., et al. 1985. FEBS Lett. 187: 249-52. PMID: 2862061
- Tessellations supramoléculaires par le biais d'interactions exo-murales basées sur les piliers [n]arènes. | Li, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 20892-20901. PMID: 33242958
- Identification des réticulations intramoléculaires dans l'hormone de croissance bovine après une modification en deux étapes avec le 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzène. | Ermácora, MR., et al. 1987. Int J Pept Protein Res. 30: 423-30. PMID: 3692688
- L'emplacement de la spermine dans les ribosomes bactériens comme indiqué par le 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzène et par le bromure d'éthidium. | Stevens, L. and Pascoe, G. 1972. Biochem J. 128: 279-89. PMID: 5084791
- Organisation des groupes thiol de l'adénosine triphosphatase stimulée par l'ion sodium plus potassium de l'anguille électrique étudiée à l'aide de réactifs bifonctionnels. | Harris, WE. and Stahl, WL. 1980. Biochem J. 185: 787-90. PMID: 6248037
- Réticulation de la protéine ATPase du réticulum sarcoplasmique avec le 1,5-difluoro 2,4-dinitrobenzène. | Bailin, G. 1980. Biochim Biophys Acta. 624: 511-21. PMID: 6448077
- Associations protéiques et conformation des protéines de base dans la membrane de la myéline. Utilisation du difluorodinitrobenzène comme réactif de réticulation. | Golds, EE. and Braun, PE. 1978. J Biol Chem. 253: 8162-70. PMID: 711741
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene, 5 g | sc-297963 | 5 g | $92.00 | |||
1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene, 25 g | sc-297963A | 25 g | $255.00 |