1,5-Diaminoanthraquinone (CAS 129-44-2)
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La 1,5-diaminoanthraquinone sert d'intermédiaire pour les colorants. Elle sert de précurseur pour la synthèse de divers colorants et pigments en raison de sa capacité à subir des réactions de couplage avec des sels de diazonium. La 1,5-diaminoanthraquinone participe à des réactions de substitution aromatique nucléophile, permettant l'introduction de groupes aminés dans la structure de l'anthraquinone. Par ces réactions, la 1,5-diaminoanthraquinone contribue à la formation de molécules organiques complexes avec des systèmes conjugués étendus, qui présentent un intérêt pour le développement de nouveaux matériaux et composés. Son mécanisme d'action implique sa réactivité avec d'autres réactifs chimiques, conduisant à la formation de nouveaux composés organiques aux propriétés optiques et électroniques uniques. Le rôle de la 1,5-diaminoanthraquinone dans la synthèse des colorants et des pigments pourrait contribuer à l'exploration et au développement de matériaux avancés aux propriétés personnalisées.
1,5-Diaminoanthraquinone (CAS 129-44-2) Références
- Synthèse productive et propriétés de la polydiaminoanthraquinone et de ses nanoparticules pures auto-stabilisées avec une électroconductivité largement réglable. | Li, XG., et al. 2007. Chemistry. 13: 8884-96. PMID: 17654455
- Réseaux de nanofils organiques verticaux: synthèse contrôlée et capteurs chimiques. | Zhao, YS., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 3158-9. PMID: 19256563
- Études de solvatation préférentielle de la 1, 5-diaminoanthraquinone dans des mélanges de liquides binaires. | Suganthi, G., et al. 2010. J Fluoresc. 20: 95-103. PMID: 19707859
- Croissance par motifs de réseaux de guides d'ondes à nanofils organiques alignés verticalement. | Zhao, YS., et al. 2010. ACS Nano. 4: 1630-6. PMID: 20143788
- Construction d'un modèle structurel de cristal organique basé sur des données combinées de diffraction des électrons et des rayons X de la poudre et sur l'algorithme de retournement de charge. | Wu, J., et al. 2011. Ultramicroscopy. 111: 812-6. PMID: 20880632
- Croissance fil à fil d'hétérojonctions organiques fluorescentes. | Zheng, JY., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 2880-3. PMID: 22289083
- Synthèse de nanoparticules de Pt décorées de nanofibres de 1,5-diaminoanthraquinone et leur application à la réduction catalytique du 4-nitrophénol. | Chang, G., et al. 2012. J Nanosci Nanotechnol. 12: 7075-80. PMID: 23035435
- Synthèse et propriétés électrochimiques de nanostructures poly(1,5-diaminoanthraquinone) de différentes dimensions: Nanoparticules, nanotubes et nanorubans. | Liu, J. and Liu, P. 2019. J Colloid Interface Sci. 542: 1-7. PMID: 30711713
- Composites de tissus de carbone enduits de poly(1,5-diaminoanthraquinone) comme électrode flexible avec une stabilité de cycle extraordinaire pour les supercondensateurs symétriques à l'état solide. | Liu, J., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 546: 60-69. PMID: 30903810
- Fabrication facile d'un réseau tridimensionnel de nanofils d'or pour une détection électrochimique à haute performance. | Shi, L., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 3134-3140. PMID: 32262307
- Effet des substituants sur l'action photodynamique des anthraquinones: EPR, Computational and In Vitro Studies. | Sokkar, P., et al. 2022. Photochem Photobiol. 98: 1426-1433. PMID: 35290674
- Synthèse solvothermique hautement efficace de nanofluides de poly(1,5-diaminoanthraquinone) pour des applications énergétiques et environnementales. | Li, X., et al. 2022. Langmuir. 38: 14269-14276. PMID: 36346989
- La diaminoanthraquinone améliore l'ionisation des alcaloïdes dans le MALDI-MS. | Yamagaki, T. and Osawa, T. 2022. Mass Spectrom (Tokyo). 11: A0109. PMID: 36713806
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1,5-Diaminoanthraquinone, 25 g | sc-223075 | 25 g | $75.00 | |||
1,5-Diaminoanthraquinone, 100 g | sc-223075C | 100 g | $273.00 |