Structure moléculaire de (1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer, Numéro CAS: 12148-71-9
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer (CAS 12148-71-9)
Noms alternatifs:
Bis(1,5-cyclooctadiene)di-µ-methoxydiiridium(I), [Ir(OMe)(1,5-cod)]2
Application(s):
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer est un catalyseur pour la préparation de systèmes d'anneaux indoles fusionnés hétéroaryles, la borylation et le couplage de Suzuki-Miyaura.
Numéro CAS:
12148-71-9
Masse Moléculaire:
662.86
Formule Moléculaire:
C18H30Ir2O2
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Le dimère de (1,5-cyclooctadiène)(méthoxy)iridium(I) est un catalyseur pour la préparation de systèmes d'anneaux indoliques fusionnés hétéroaryles, le couplage borylation/suzuki-miyaura, la procédure de couplage croisé métallation-suzuki pour la synthèse d'hétérobiaryles et de biaryles. Également utilisé dans les réactions de tétraborylation, l'ortho-silylation des dérivés de l'arylcétone, du benzaldéhyde et de l'alcool benzylique via l'activation C-H. L'application la plus utile est peut-être l'hydroboration asymétrique à forte régiosélection et énantiosélection.
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer (CAS 12148-71-9) Références
- Dérivation en C7 d'alkylindoles en C3, y compris les tryptophanes et les tryptamines. | Loach, RP., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11254-63. PMID: 25343326
- Fonctionnalisation directe en C7 du tryptophane. Synthèse du (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(7-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-3-yl)propanoate de méthyle. | Amaike, K., et al. 2015. Organic Synth. 92: 373-385. PMID: 26839440
- Synthèse totale de la tambromycine par fonctionnalisation C-H de l'indole. | Miley, GP., et al. 2018. Org Lett. 20: 2369-2373. PMID: 29584440
- trans-Stilbenoids avec des durées de vie de fluorescence étendues pour la caractérisation des fibrilles amyloïdes. | Zhang, J., et al. 2017. ACS Omega. 2: 4693-4704. PMID: 31457755
- Carboxylation C-H formelle d'arènes non activées. | Gevorgyan, A., et al. 2020. Chemistry. 26: 6064-6069. PMID: 32003869
- Stabilisation multicouche pour la fabrication de catalyseurs à atome unique à forte charge. | Zhou, Y., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5892. PMID: 33208746
- Radiosynthèse et évaluation de la 4-(6-[18F]Fluoro-4-(5-isopropoxy-1H-indazol-3-yl)pyridin-2-yl)morpholine comme nouveau candidat radiotraceur ciblant la leucine-rich repeat kinase 2. | Mori, W., et al. 2020. RSC Med Chem. 11: 676-684. PMID: 33479667
- La double arylation de la chaîne latérale indole des dérivés tri- et tétrapodaux du tryptophane donne des inhibiteurs très puissants de l'entrée du VIH-1 et de l'EV-A71†. | Martí-Marí, O., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10027-10046. PMID: 34229438
- α-arylation directe pratique catalysée par l'iridium de N-hétéroarènes avec des acides (hétéro)arylboroniques par évolution de H2O. | Cao, L., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4206. PMID: 34244498
- Synthèse totale de la (-)-Kopsifoline A et de la (+)-Kopsifoline E. | Myeong, IS., et al. 2021. Org Lett. 23: 9118-9122. PMID: 34766779
- Importance de l'hydratation et de la flexibilité du site de liaison révélée lors de l'optimisation d'un inhibiteur macrocyclique de l'interaction protéine-protéine Keap1-Nrf2. | Begnini, F., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3473-3517. PMID: 35108001
- Diminution de la formation d'adduits GSH par les inhibiteurs tricycliques de l'IDH1 mutant à base de diazépine. | Huang, C., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 734-741. PMID: 35450359
- Échange d'isotopes d'hydrogène facile à mettre en œuvre pour le marquage des N-hétérocycles, des alkylkamines, des échafaudages benzyliques et des produits pharmaceutiques. | Levernier, E., et al. 2022. JACS Au. 2: 801-808. PMID: 35557763
- Matériaux électroniques: Une hélice antiaromatique issue de la fusion quadruple de tétraoxa[8]circulène et de diimides de pérylène. | Pedersen, VBR., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212293. PMID: 36173989
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer, 250 mg | sc-229832 | 250 mg | $92.00 |