Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,5-Anhydro-D-mannitol (CAS 492-93-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Styracitol
Application(s):
1,5-Anhydro-D-mannitol est un inhibiteur de la gluconéogenèse
Numéro CAS:
492-93-3
Masse Moléculaire:
164.16
Formule Moléculaire:
C6H12O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,5-Anhydro-D-mannitol participe à la formation des liaisons glycosidiques dans les hydrates de carbone. Il agit comme agent réducteur dans diverses réactions biochimiques, notamment dans la synthèse des hydrates de carbone complexes. Il joue un rôle dans la modification des polysaccharides, contribuant à la diversité structurelle de ces molécules. Le 1,5-Anhydro-D-mannitol est impliqué dans la biosynthèse de certains produits, servant de précurseur pour la production de dérivés glucidiques spécifiques. Sa participation à ces processus souligne son importance dans les voies de biosynthèse de diverses biomolécules. Le 1,5-Anhydro-D-mannitol est impliqué dans la régulation du métabolisme des glucides, influençant la disponibilité des sources d'énergie pour les processus cellulaires. Son implication dans ces processus biologiques fondamentaux souligne son importance dans la fonction et l'homéostasie cellulaires.


1,5-Anhydro-D-mannitol (CAS 492-93-3) Références

  1. Détermination du lévoglucosan dans les particules fines atmosphériques.  |  Simpson, CD., et al. 2004. J Air Waste Manag Assoc. 54: 689-94. PMID: 15242149
  2. Réabsorption tubulaire rénale du 1,5-anhydro-D-glucitol et du D-mannose in vivo chez le rat.  |  Pitkänen, E. and Pitkänen, OM. 1992. Pflugers Arch. 420: 367-75. PMID: 1598192
  3. Catabolisme du 1,5-anhydro-D-fructose chez Sinorhizobium morelense S-30.7.5: découverte, caractérisation et surexpression d'une nouvelle 1,5-anhydro-D-fructose réductase et son application dans l'analyse des sucres et la synthèse des sucres rares.  |  Kühn, A., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 1248-57. PMID: 16461673
  4. Alcools de sucre: XVII. Utilisation du sorbitol, du styracitol, du sorbose, du pinitol, du primulitol et de l'aldéhyde hydroxypyruvique par divers microorganismes.  |  Dozois, KP., et al. 1938. J Bacteriol. 36: 599-604. PMID: 16560178
  5. Structure cristalline de la 1,5-anhydro-D-fructose réductase dépendante du NADP(H) de Sinorhizobium morelense à une résolution de 2,2 A: construction d'un mutant acceptant le NADH et application à la synthèse de sucres rares.  |  Dambe, TR., et al. 2006. Biochemistry. 45: 10030-42. PMID: 16906761
  6. Ethyl thioglycosides de d-mannose et d-galactose et nouvelle synthèse du styracitol.  |  FRIED, J. and WALZ, DE. 1949. J Am Chem Soc. 71: 140-3. PMID: 18123429
  7. La pycnaline, un nouvel inhibiteur de l'α-glucosidase de l'Acer pycnanthum.  |  Ogawa, A., et al. 2011. Chem Pharm Bull (Tokyo). 59: 672-5. PMID: 21532209
  8. Liquéfaction hydrothermale d'algues à faible teneur en lipides Nannochloropsis sp. et Sargassum sp: Effet de la composition de la matière première et de la température.  |  He, S., et al. 2020. Sci Total Environ. 712: 135677. PMID: 31791797
  9. Développement de nouveaux agents gélifiants à faible masse moléculaire: Synthèse et propriétés physiques du 1,5-Anhydro-D-glucitol et du 1,5-Anhydro-D-mannitol protégés par des acides gras linéaires saturés.  |  Kajiki, T. and Komba, S. 2019. J Appl Glycosci (1999). 66: 103-112. PMID: 34429688
  10. Synthèse et spectres de masse des acétates d'anhydro-D-mannitol partiellement méthylés et partiellement éthylés dérivés par clivage réducteur des D-mannanes perméthylés et peréthylés de Saccharomyces cerevisiae.  |  Bowie, JU. and Gray, GR. 1984. Carbohydr Res. 129: 87-97. PMID: 6432323
  11. Transport rénal des sucres chez la plie rouge. VI. Réabsorption du D-mannose.  |  Pritchard, JB., et al. 1982. Am J Physiol. 242: F415-22. PMID: 7065250
  12. La réactivité croisée entre les mannanes des espèces de Candida, le polysaccharide de Klebsiella K24 et les antigènes O de Salmonella C1 et E est médiée par un résidu bêta-mannosyl terminal non réducteur.  |  Nnalue, NA., et al. 1994. Eur J Biochem. 220: 973-9. PMID: 7511532
  13. Transport du D-fructose et de ses analogues par Trypanosoma brucei.  |  Fry, AJ., et al. 1993. Mol Biochem Parasitol. 60: 9-18. PMID: 8366898
  14. Clivage réducteur des isomères positionnels de l'alpha-D-mannopyranoside de méthyle benzoylé et méthylé.  |  Rozanas, CR. and Gray, GR. 1997. Carbohydr Res. 298: 243-9. PMID: 9098955

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,5-Anhydro-D-mannitol, 50 mg

sc-220557
50 mg
$350.00