1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol

Le 1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidène-3-O-[2,4-dichlorophényl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol, un composé connu pour sa structure complexe, joue un rôle central dans la recherche sur la chimie des glucides, en particulier dans la synthèse de dérivés de glucides et de glycoconjugués. Son mécanisme d'action implique sa réactivité unique en tant que dérivé thiocarbamate, facilitant des réactions de glycosylation efficaces et la formation de liaisons glycosidiques. Les chercheurs utilisent ce composé comme un élément de base polyvalent pour la synthèse d'oligosaccharides et de structures glucidiques complexes. En outre, ses groupes benzylidène et toluoyle fonctionnalisés permettent un contrôle précis de la régiosélectivité et de la stéréosélectivité au cours des réactions de glycosylation, ce qui en fait un outil précieux pour la synthèse de molécules structurellement diverses à base d'hydrates de carbone. En outre, le 1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidène-3-O-[2,4-dichlorophényl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol a trouvé des applications dans le développement de sondes à base d'hydrates de carbone pour l'étude des interactions hydrates de carbone-protéines et des processus biologiques médiés par les hydrates de carbone. Ses propriétés chimiques uniques et sa réactivité en font un élément essentiel de la recherche en chimie des glucides, faisant progresser notre compréhension des relations structure-fonction des glucides et ouvrant la voie au développement de nouveaux matériaux à base de glucides ayant des applications potentielles dans des domaines tels que la biotechnologie et la science des biomatériaux.